LORAMYC mukoadhesiivne bukaaltablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-09-2022

Toimeaine:

mikonasool

Saadav alates:

BioAlliance Pharma

ATC kood:

A01AB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mikonasool

Annus:

50mg 14TK

Ravimvorm:

mukoadhesiivne bukaaltablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
LORAMYC, 50 MG, MUKOADHESIIVSED BUKAALTABLETID
Mikonasool
_ _
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on LORAMYC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LORAMYC’i kasutamist
3.
Kuidas LORAMYC’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LORAMYC’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON LORAMYC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimit kasutatakse
_Candida_
-liikide (pärmseened) poolt põhjustatud seeneinfektsioonide raviks
suus
ja kurgus, vähenenud immuunsusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LORAMYC'I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE LORAMYC’I
-
kui olete allergiline (ülitundlik) mikonasooli, teiste asoolide
gruppi kuuluvate ravimite või
LORAMYC mõne koostisosa suhtes,
-
kui olete allergiline piima või piimasaaduste suhtes,
-
kui teil on maksapuudulikkus (maksakahjustus),
-
kui
te
kasutate
suukaudseid
antikoagulante
(ravimid,
mis
aeglustavad
vere
hüübimist),
hüpoglükeemilisi
sulfoonamiide
(diabeedi
ravimid),
tsisapriidi
(refluksösofagiidi
ravim),
pimosiidi (psühhiaatriliste häirete ravim) ja tungaltera alkaloide:
ergotamiin, dihüdroergotamiin
(migreeni ravimid) (vt lõik “Kasutamine koos teiste ravimitega”).
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA LORAMYC
-
Vältige kõiki olukordi, mis võivad segada tableti kinnitumist:
ärge puudutage või suruge juba
paigaldatud tabletti, vältige närimiskummi kasutamist.
-
Kui hammaste pesemine toimub päevasel ajal, vältige tableti
puutumist pesemise ajal ja olge
ettevaatlik s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LORAMYC, 50 mg, mukoadhesiivsed bukaaltabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg mikonasooli.
INN. _Miconazolum_
Abiained: laktoosmonohüdraat, piimavalgu kontsentraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Mukoadhesiivne bukaaltablett.
Valged kuni kergelt kollased tabletid, millel on ümar pool ja lame
pool märgistusega
“
L
”
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Orofarüngeaalse kandidiaasi ravi vähenenud immuunsusega patsientidel
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Gingivaalne.
Ainult täiskasvanutele.
Ühe mukoadhesiivse bukaaltableti manustamine üks kord ööpäevas 7
kuni 14 päeva vältel, sõltuvalt
patsiendi
kliinilisest
ravivastusest.
Soovitav
on
tablett
manustada
hommikul
pärast
hammaste
pesemist, kuna öösel on süljevool oluliselt väiksem. LORAMYC’i
võib manustada koos toidu ja
joogiga.
Kliinilise paranemise korral (defineeritud kui haiguse sümptomite
täielik taandumine) pärast 7-päevast
ravi võib LORAMYC’i kasutamise lõpetada.
Liituvate/laialdaste (raskete) orofarüngeaalsete kandidiaaside poolt
põhjustatud kahjustuste korral
tuleb ravi jätkata kliinilise paranemiseni või kuni 14 päeva
vältel.
Manustamisviis
LORAMYC tuleb paigutada ülemisele igemele, vahetult lõikehamba
kohale.
-
Kui tablett on pudelist välja võetud, tuleb see koheselt ära
kasutada. Pange tähele, et tabletil on
ümar pool ja lame pool.
-
Tableti ümar pool tuleb asetada ülemisele igemele, lõikehamba
kohale. Hoidke tabletti sõrmega
kergelt ülemisele huulele vajutades 30 sekundit paigal.
-
Kui tablett ei jää korralikult kinni, tuleb see uuesti paigutada.
-
Kui tablett tuleb esimese 6 tunni jooksul lahti ja te ei neelanud seda
alla, tuleb see koheselt
tagasi asetada.
-
Kui olete LORAMYC’i kogemata alla neelanud, on soovitav juua klaas
vett. Kui olete tableti
esimese 6 tunni jooksul alla neelanud, tuleb tablett asendada ainult
üks kord.
-
Iga LORAMYC kasutamisega tuleb table
                                
                                Lugege kogu dokumenti