LORADUR 5MG/50MG Tableta

Riik: Tšehhi

keel: tšehhi

Allikas: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Toimeaine:

2038 DIHYDRÁT AMILORID-HYDROCHLORIDU; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Saadav alates:

ratiopharm GmbH, Ulm Array

ATC kood:

C03EA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

2038 DIHYDRÁT AMILORID-HYDROCHLORIDU; 728 HYDROCHLOROTHIAZID

Annus:

5MG/50MG

Ravimvorm:

Tableta

Manustamisviis:

Perorální podání

Retsepti tüüp:

Rx Array

Terapeutiline ala:

HYDROCHLOROTHIAZID A KALIUM ŠETŘÍCÍ DIURETIKA

Toote kokkuvõte:

Kód SÚKL: 0047476 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0047475 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0089127 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0089126 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Volitamisolek:

R - registrovaný léčivý přípravek

Loa andmise kuupäev:

2024-02-12

Infovoldik

1/6
SP.ZN. SUKLS337937/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LORADUR 5 MG/50 MG TABLETY LORADUR MITE 2,5 MG/25 MG TABLETY
amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Loradur a Loradur mite a k čemu se používají
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loradur nebo Loradur
mite užívat
3.
Jak se Loradur a Loradur mite užívají
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Loradur a Loradur mite uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LORADUR A LORADUR MITE A K
ČEMU SE POUŽÍVAJÍ
Loradur
a
Loradur
mite
obsahují
dvě
léčivé
látky,
které
se
svým
účinkem
vhodně
doplňují.
Hydrochlorothiazid zvyšuje výrazně vylučování vody a sodíku
ledvinami. Amilorid brání tomu, aby
nedošlo současně k nadměrným ztrátám draslíku a hořčíku.
Loradur a Loradur mite jsou určeny k léčbě vysokého krevního
tlaku samostatně anebo v kombinaci
s jinými přípravky. Dále se užívají k léčbě otoků např.
při srdeční slabosti a při nahromadění tekutiny
v břišní dutině při onemocnění jater. Loradur a Loradur mite
jsou vhodné zvláště u pacientů, kde je
možné předpokládat sníženou hladinu draslíku, nebo kde je
třeba se tomu

Toote omadused

1/9
SP.ZN. SUKLS337937/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
LORADUR MITE 2,5 MG/25 MG TABLETY
LORADUR 5 MG/50 MG TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
_Loradur mite _
Jedna
tableta
obsahuje
amiloridi
hydrochloridum
anhydricum
2,5
mg
(odpovídá
amiloridi
hydrochloridum dihydricum 2,84 mg) a hydrochlorothiazidum 25 mg.
_ _
_Loradur _
Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg
(odpovídá amiloridi hydrochloridum
dihydricum 5,68 mg) a hydrochlorothiazidum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
_Loradur mite: _1 tableta obsahuje 46,2 mg monohydrátu laktózy.
_Loradur: _1 tableta obsahuje 92,4 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
_ _
_Loradur mite _
Tableta.
Popis přípravku: Světle oranžová, skvrnitá bikonvexní tableta s
půlicí rýhou na jedné straně, o průměru
7 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
_ _
_Loradur _
Tableta.
Popis přípravku: Světle oranžová kulatá, skvrnitá bikonvexní
tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o
průměru 9 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba hypertenze, kardiálních edémů, ascitu u jaterní cirhózy.
Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_Hypertenze _
Při lehké hypertenzi 1 tableta přípravku Loradur mite nebo ½
tablety přípravku Loradur denně. Jestliže
nedojde k žádanému účinku, zvýšit na 2 až maximálně 4
tablety přípravku Loradur mite nebo 1 až
maximálně 2 tablety přípravku Loradur denně.
Při udržovací léčbě je možné podávání nižších dávek.
Tablety by se měly užívat především ráno,
případně ve dvou dílčích dávkách během dne.
_ _
2/9
_Současné podávání s inhibitory ACE_
_ _
Tři dny před počátkem léčby inhibitory ACE je nutno Loradur mite
nebo Loradur vysadit, případn