LOPERAMID capsule 2 mg

Riik: Moldova

keel: rumeenia

Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Toimeaine:

Loperamidum

Saadav alates:

Eurofarmaco SA, ICS

ATC kood:

A07DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Loperamidum

Annus:

2 mg

Ravimvorm:

capsule

Ühikuid pakis:

N10x2

Retsepti tüüp:

Fara reteta

Valmistatud:

I.C.S. Eurofarmaco S.A.

Loa andmise kuupäev:

2014-08-20

Infovoldik

 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

LOPERAMID 
СAPSULE 

DENUMIREA COMERCIALĂ   
LOPERAMID 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Loperamidum  

COMPOZIŢIA  
1 capsulă conţine: 
_substanţa activă: _clorhidrat de loperamidă – 2 mg; 
_excipienţi:_ lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, stearat de
magneziu. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Capsule. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Capsule  operculate  de  formă  cilindrică,  cu  capete  emisferice,  cu  suprafaţa  netedă, 
lucioasă. Mărimea capsulei – Nr.2. _Culoarea capsulei:_ corpul albastru-verzui şi capacul 
albastru-închis sau corpul verde şi capacul negru. 
_Aspectul  conţinutului  capsulei:_  pulbere  de  culoare  albă  sau  aproape  albă,  fără  miros 
sau cu miros slab caracteristic. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antipropulsive (inhibitoare ale peristaltismului); А07DA03 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_  
Loperamida inhibă motilitatea intestinală, dar stimulează absorbţia apei şi electroliţilor 
din  intestin.  Manifestă  acţiune  directă  asupra  muşchilor  circulari  şi  longitudinali  ai 
peretelui intestinal. Efectul se explică prin interacţiunea cu receptorii opioizi intestinali 
după  tipul  codeinei,  însă  fără  efecte  centrale,  deoarece  loperamida  nu  trece  bariera 
hemato-encefalică.  Tonusul  sfincterului  anal  creşte.  În  rezultat  loperamida  reduce 
volumul maselor fecale, pierderile de lichide
şi electroliţi.  
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
_Absorbţie. _
Loperamida  are  o  biodisponibilitate  de  40%  cu  realizarea  unei  concentraţii  maxime 
peste 5 ore după administrare.  
_Distribuţie.  _
97% se cuplează cu proteinele pla