LONRELA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Saadav alates:

LABORATORIO STADA S.L.

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Annus:

20 mg

Ravimvorm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Koostis:

MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Ühikuid pakis:

56 comprimidos

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline ala:

Memantina

Toote kokkuvõte:

LONRELA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos - 406457005 - 34081000140102 - 34091000140104

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2020-04-14

Infovoldik

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LONRELA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Lonrela y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lonrela
3. Cómo tomar Lonrela
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lonrela
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LONRELA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA LONRELA
Este medicamento contiene el principio activo hidrocloruro de
memantina.
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Este
medicamento pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Este
medicamento actúa sobre estos
receptores NMDA mejorando la transmisión de las señales nerviosas y
la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA LONRELA
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LONRELA
NO TOME LONRELA
-
si es alérgico al hidrocloruro de memantina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
2 de

Toote omadused

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonrela 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lonrela 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lonrela 10 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
8,31 mg de memantina.
Lonrela 20 mg comprimidos recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
hidrocloruro de memantina, que equivalen a
16,62 mg de memantina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Lonrela 10 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, estrechos por
el centro, biconvexos, de 10 mm - 5,6
mm, con ranura en ambas caras y grabados con '1 0' en una cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Lonrela 20 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, ovalados,
biconvexos, de 13,5 mm - 7,3 mm.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer.
Posología
El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma
del medicamento por parte del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales.
La tolerabilidad y la dosis de memantina se deben reevaluar de forma
regular, preferiblemente dentro de los
tres meses posteriores al inicio del tratamiento. Por lo tanto el
beneficio clínico de memantina y la
tolerabilidad del paciente al tratamiento se deben reevaluar de forma
regular de acuerdo a las directrices
clínicas vigentes. El tratamiento de mantenimiento puede continuarse
mientras el benefici