LOBIBETA TAB 5MG/TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE

Saadav alates:

PHARMAPATH ΑΒΕΕ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. PHARMAPATH ABEE 28ης Οκτωβρίου 1, 12351 Αγία Βαρβάρα Αττικής 210 54 01 500

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE

Annus:

5MG/TAB

Ravimvorm:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Koostis:

NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE 5,45MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

NEBIVOLOL

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802742801017 BT x 28 (BLIST 4 x7) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802742801024 BT x 28 (BLIST 2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LOBIBETA 5 MG
δισκία
Νεμπιβολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης,
ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Αν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη κι αν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
- Αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό
ή τον φαρμακοποιό ή την νοσοκόμα σας.
Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Lobibeta και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Lobibeta
3. Πώς να πάρετε το Lobibeta
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Lobibeta
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LOBIBETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ

Toote omadused

LOBIBETA
ΝΕΜΠΙΒΟΛΌΛΗ 5 MG
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Lobibeta
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο Lobibeta, περιέχει 5mg
νεμπιβολόλη ως νεμπιβολόλη
υδροχλωρική: 2,5mg
της SRRR-νεμπιβολόλης (ή d-νεμπιβολόλη)
και 2,5 mg της RSSS-νεμπιβολόλη (ή 1-
νεμπιβολόλη).
Έκδοχα με γνωστή δράση: περιέχει
λακτόζη μονοϋδρική (βλέπε παρ.4.4 και
6.1).
Για
_τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, _
βλέπε παρ.6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
σταυρωτά διχοτομούμενα στη μια
πλευρά, με διάμετρο 9 mm περίπου. Το
δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε
τέσσερα ίσα μέρη.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΥΠΈΡΤΑΣΗ:
Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης.
ΧΡΌΝΙΑ ΚΑΡΔΙΑΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ (ΧΚΑ):
Θεραπεία της σταθεροποιημένης ήπιας
και μέτριας χρόνιας καρδιακής
ανεπάρκειας,
επιπρόσθετα στη συνήθη θεραπεία, σε
ηλικιωμένους ασθενείς ≥70 ετών.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΥΠΈΡΤΑΣΗ
_Ενήλικοι:_
Η δόση είναι 1 δισκίο (5mg) την ημέρα,
κατά προτίμηση την ίδια ώρα κάθε
ημέρα. Τα
δισκία μπορεί να λαμβάνονται με τα
γεύματα. Η μείωση της αρτηριακής
πίεσης είναι
εμφανής μετά από 1 -
_2 _
εβδομάδες από την έναρξη της
θεραπείας.
Συνήθως, το άριστο