Riik: Šveits
keel: prantsuse
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levocabastinum
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
S01GX02
levocabastinum
Augentropfensuspension
levocabastinum 0.5 mg ut levocabastini hydrochloridum, propylenglycolum, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 9.5 mg, benzalkonii chloridum 0.15 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
D
Synthetika
La Conjonctivite Allergique
zugelassen
1992-02-28
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Livostin® Collyre Janssen-Cilag AG Qu'est-ce que le Livostin collyre et quand doit-il être utilisé? Livostin collyre est un médicament destiné au traitement des allergies de la zone ophtalmique. Son effet commence rapidement et se poursuit pendant plusieurs heures. Livostin collyre soulage rapidement les signes typiques de la conjonctivite allergique saisonnière, tels que démangeaisons de l'œil, rougeur, gonflement de la conjonctive ainsi que de la paupière et larmoiement. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Renseignement aux porteurs de lentilles: Il est recommandé de ne pas porter de lentilles de contact hydrophiles molles lors du traitement par Livostin collyre. Quand Livostin collyre ne doit-il pas être utilisé? Livostin collyre ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. En cas de doute, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Livostin collyre? Ne pas utiliser Livostin collyre sans ordonnance médicale pendant plus de 2 semaines. Si les symptômes persistent après cette période, veuillez consulter votre médecin. Ce médicament peut être utilisé pendant plus de 2 semaines sur ordonnance médicale. Dans ce cas, il ne doit cependant pas être utilisé plus de 3 mois sans contrôle médical. Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas utiliser Livostin collyre. L'utilisation de Livostin col Lugege kogu dokumenti
Livostin® Collyre Janssen-Cilag AG Composition Principe actif Levocabastinum ut Levocabastini hydrochloridum. Excipients Propylenglycolum (E 1520), 0,15 mg/ml Benzalkonii chloridum, Dinatrii phosphas et Natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. 9,5 mg/ml Phosphas, Polysorbatum 80, Hypromellosum 2910, Dinatrii edetas, Aqua ad iniectabile. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Collyre en suspension: 0,5 mg Levocabastinum pro 1 ml dans une micro-suspension blanche. Indications/Possibilités d’emploi Conjonctivite saisonnière allergique. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Agiter le flacon avant utilisation. Veuillez informer les patients sur les mesures appropriées à prendre pour prévenir la contamination du flacon. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 goutte par œil, 2 x par jour. La posologie peut être augmentée à 1 goutte 3 à 4 x par jour. Enfants de 6 à 12 ans: 1 goutte dans chaque œil, 2 x par jour. L'utilisation et la sécurité de Livostin collyre n'ont pas encore été étudiées chez les enfants de moins de 6 ans. Contre-indications Livostin collyre ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. Mises en garde et précautions La préparation ne doit pas être utilisée pendant plus de 2 semaines sans ordonnance médicale. Si le traitement dure plus de 2 semaines, celui-ci doit se faire sur ordonnance médicale et sous contrôle périodique du médecin. Les informations relatives à une utilisation à long terme (plus de 3 mois) sont insuffisantes à ce jour. Conseil aux porteurs de lentilles: Il est recommandé de ne pas porter de lentilles de contact souples hydrophiles lors du traitement par Livostin collyre. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du Lugege kogu dokumenti