Riik: Venezuela
keel: hispaania
Allikas: Instituto Nacional de Higiene
LISINOPRIL
VITAL NET, C.A.
LISINOPRIL
10 mg
TABLETAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
SCOTT-EDIL PHARMACIA Ltd.
VIGENTE
2029-10-24
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LISINOPRIL 2. VIA DE ADMINISTRACION Oral. 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inhibidores de la ECA, monoterapia. CÓDIGO ATC: C09AA03 3.1. FARMACODINAMIA El lisinopril es un inhibidor competitivo y selectivo de la enzima convertidora de la angiotensina I (ECA). Al inhibir la ECA e impedir con ello la transformación de angiotensina I en angiotensina II, se reduce el efecto vasopresor asociado a ésta y su actividad estimulante sobre la corteza suprarrenal, lo cual conduce a supresión de la secreción de aldosterona y de su acción elevadora del volumen sanguíneo. El resultado final será la disminución de la resistencia vascular periférica y, consecuentemente, de la presión arterial. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Tras la administración oral de lisinopril, las concentraciones séricas máximas se presentan en alrededor de 7 horas, aunque hubo una tendencia a un pequeño retraso en la consecución de estas concentraciones séricas máximas en pacientes con infarto agudo de miocardio. Según la recuperación urinaria, la absorción media de lisinopril es del 25 %, con una variabilidad interpacientes del 6-60 % en el intervalo de dosis estudiado (5-80 mg). En los pacientes con insuficiencia cardiaca, la biodisponibilidad absoluta se reduce aproximadamente un 16 %. La absorción de lisinopril no se altera en presencia de alimentos. DISTRIBUCIÓN. El fármaco no parece unirse a proteínas plasmáticas diferentes a la enzima convertidora de angiotensina. Los estudios en animales (ratas) indican que difunde a la leche materna y atraviesa la placenta, pero se desconoce si ocurre lo mismo en humanos. ELIMINACIÓN Lisinopril no sufre metabolismo, y se excreta sin cambios en la orina. Tras la administración múltiple, lisinopril presenta una semivida de acumulación eficaz de 12,6 horas. El aclaramiento de lisinopril en pacientes sanos es aproximadamente de 50 mL/min. La disminución de las concentraciones séricas muestra una fase terminal prolongada, que no con Lugege kogu dokumenti