LIDAPRIM F.C.TAB (800+160)MG/TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

SULFAMETROLE; TRIMETHOPRIM

Saadav alates:

ROKITAN GMBH, AUSTRIA Grobe Mohrengasse 10, A-1020 Wien [phone]

ATC kood:

J01EE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

SULFAMETROLE; TRIMETHOPRIM

Annus:

(800+160)MG/TAB

Ravimvorm:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Koostis:

SULFAMETROLE 800MG; TRIMETHOPRIM 160MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

SULFAMETROLE AND TRIMETHOPRIM

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801318702017 BTx10(BLIST2x5) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LIDAPRIM 800 MG + 160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Σουλφαμετρόλη (Sulfametrole) + Τριμεθοπρίμη
(Trimethoprim)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lidaprim
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lidaprim
3.
Πώς να πάρετε το Lidaprim
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lidaprim
6.
Περιεχόμενα της σ�

Toote omadused



ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ


1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lidaprim
800 mg + 160 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 800 mg sulfametrole (σουλφαμετρόλη) +
160 mg trimethoprim (τριμεθοπρίμη).
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
με εγκοπή στη μία
πλευρά και με τυπωμένη την ένδειξη «LF
1» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η τριμεθοπρίμη και η σουλφαμετρόλη
πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο εάν η
χρήση
μονοθεραπείας με αντιβακτηριακό
παράγοντα είναι μη επιθυμητή ή
ανεπαρκής. Για να
αποκλειστεί η ανθεκτικότητα, ειδικά
εάν οι λοιμώξεις ενδέχεται να
προκληθούν από μερικώς
ευαίσθητους οργανισμούς, το
απομονωθέν στέλεχος πρέπει να
ελέγχεται για ευαισθησία στην
τριμεθοπρίμη και τη σουλφαμετρόλη.
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία πρέπει να χρησιμοποιούνται
μόνο εάν το
θεραπευτικό όφελος υπερτερεί των
δυνητικών κινδύνων. Πρέπει να
εξετάζεται η χρήση
μονοθεραπείας με αντιμικροβιακό
παράγοντα.
Ενδείκ