LICOBONDRAT 150 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ibandroonhape

Saadav alates:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kood:

M05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibandroonhape

Annus:

150mg 1TK; 150mg 3TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Licobondrat 150 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ibandroonhape
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Licobondrat 150 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Licobondrat 150 mg võtmist
3.
Kuidas Licobondrat 150 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Licobondrat 150 mg säilitada
6.
Lisainfo
1.
Mis ravim on Licobondrat 150 mg ja milleks seda kasutatakse
Licobondrat 150 mg kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
bisfosfonaatideks. See sisaldab
ibandroonhapet. Preparaat ei sisalda hormoone.
Licobondrat 150 mg ravib luukoe kaotust, peatades luukoe edasise
vähenemise ja suurendades
luumassi enamikel seda kasutavatel naistel, isegi kui nad seda ei
märka ega tunne. Licobondrat 150
mg võib aidata vähendada võimalust luumurdude tekkeks. Tõestatud
on lülisambamurdude ohu
vähenemine, kuid mitte puusaluu murdude vähenemine.
Licobondrat 150 mg määrab arst teile osteoporoosi raviks, sest teil
on suurenenud risk
luumurdude tekkeks. Osteoporoosi all mõistetakse luude hõrenemist ja
nõrgenemist, mis on
tavaliseks muutuseks naistel pärast menopausi. Menopausijärgselt ei
tooda naiste munasarjad enam
naissuguhormooni nimega östrogeen, mis aitab säilitada luude
tugevust.
Mida varem tekib naisel menopaus, seda suurem on risk luumurdude
tekkeks osteoporoosi korral.
Luumurdude tekkeriski võivad suurendada veel:
-
ebapiisav kaltsiumi ja D-vitamiini sisaldus toidus
-
suitsetamine, alkoholi liigtarvitamine
-
liiga vähene liikumine või te

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Licobondrat 150 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg ibandroonhapet
(ibandronaatnaatriummonohüdraadina).
INN. Acidum ibandronicum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 88,60 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, pikliku kujuga õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on märgistus „LC".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Osteoporoosi ravi menopausijärgses eas naistel, kellel on suurenenud
risk luumurdude tekkeks (vt lõik
5.1).
Tõendatud on selgroolülide murru ohu vähenemine, kuid ravimi
efektiivsus reieluukaela murdude
vähendamisel ei ole tõendatud.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Soovitatud annus on üks 150 mg õhukese polümeerikattega tablett
üks kord kuus. Tablett tuleb
eelistatult võtta iga kuu samal päeval.
Licobondrat 150 mg võetakse hommikul tühja kõhuga (vahemalt 6 tundi
söömata) ja üks tund enne
päeva esimest söögi- ja joogikorda (va vesi, vt lõik 4.5) või
teiste suukaudsete ravimite või
toidulisandite (sh kaltsium) võtmist.
Kui annus ununeb võtmata, tuleb patsiente juhendada, et nad võtaksid
ühe Licobondrat 150 mg tableti
järgmisel hommikul pärast seda kui tablett on meenunud, juhul, kui
järgmise ettenähtud annuse
võtmise aeg ei ole järgneva 7 päeva jooksul. Seejärel peavad
patsiendid jätkama annuse manustamist
üks kord kuus esialgsel määratud kuupäeval.
Kui järgmise ettenähtud annuse võtmise aeg on 7 päeva jooksul,
peavad patsiendid ootama selle ajani
ning seejarel jätkama ühe tableti võtmist kord kuus esialgse skeemi
järgi.
Samal nädalal ei tohi võtta kahte tabletti.
Kui igapäevatoidus on kaltsiumi- ja/või D-vitamiini sisaldus
ebapiisav, peab patsient kasutama
lisapreparaate (vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Patsientide erirühmad
Neerukahjustusega patsiendid
Kerge kuni m�