LEXOTANIL tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

bromasepaam

Saadav alates:

Roche Eesti OÜ

ATC kood:

N05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bromasepaam

Annus:

3mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lexotanil, 1,5 mg tabletid
Lexotanil, 3 mg tabletid
Bromasepaam
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte
,
sest siin on teile vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lexotanil ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lexotanil’i kasutamist
3.
Kuidas Lexotanil’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lexotanil’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1,
Mis ravim on Lexotanil ja milleks seda kasutatakse
Lexotanil’i kasutatakse ärevuse raviks. Lexotanil’i soovitatakse
kasutada lühiajalise ravikuurina.
Lexotanil sisaldab toimeainena bromasepaami, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
bensodiasepiinideks.
2.
Mida on vaja teada enne Lexotanil’i kasutamist
Ärge kasutage Lexotanil’i:
-
kui teil esineb myasthenia gravis (raskekujuline lihasnõrkus);
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) ravimite suhtes, mida
nimetatakse bensodiasepiinideks;
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) bromasepaami või Lexotanil’i
mõne koostisosa suhtes;
-
kui te põete kopsuhaigust;
-
kui teil esineb hingamisraskus;
-
kui teil esinevad unehäired, näiteks hingamisraskus une ajal;
-
kui te põete rasket maksahaigust.
Lexotanil’i tavaliselt lastele ei määrata. Vajaduse korral võib
arst ravimit lapsele määrata, kusjuures
lapse annus sõltub tema kehakaalust.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Lexotanil:
-
kui te põete kopsu-, maksa- või neeruhaigust;
-
kui teil esineb mõni psüühiline haigus;
-
kui te kasutate mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita
ostetud ravimeid;
-
k

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lexotanil, 1,5 mg tabletid
Lexotanil, 3 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab 1,5 mg bromasepaami.
1 tablett sisaldab 3 mg bromasepaami
INN. Bromazepamum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Lexotanil 1,5 mg tabletid
Kergelt kollakad, silindrikujulised, sileda pinnaga tabletid, millel
on märge Roche/1,5 ja selle all
poolitusjoon.
Lexotanil 1,5 mg tablettide poolitamine ei ole ette nähtud.
Lexotanil 3 mg tabletid
Kahvatupunased, veidi tähnilised, silindrikujulised, sileda pinnaga
tabletid, millel on märge Roche/3 ja
selle all poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Ärevusseisundid. Lühiajalist medikamentoosset ravi vajavad
unehäired. Alkoholi võõrutusnähud.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annuste ja ravi kestuse valimisel lähtutakse patsiendi
individuaalsest reaktsioonist, ravi näidustusest ja
haiguse raskusest. Kasutada tuleks minimaalseid annuseid ja
võimalikult lühikest ravikestust. Ravi
alguses tuleb patsienti regulaarselt jälgida, et annused ja/või
manustamise sagedus oleksid minimaalsed
ja et ära hoida ravimi kuhjumisest tingitud üleannustamist.
Ambulatoorne ravi
Tavaline ööpäevane koguannus täiskasvanutele on 3…18 mg.
Ööpäevane koguannus tuleb jagada
üksikannusteks, mis manustatakse regulaarsete intervallide järel
päeva jooksul. Kõrgemad annused on
vajalikud väga harvadel juhtudel (näiteks psühhiaatriliste ja
neuroloogiliste haiguste raviks) ja neid
manustatakse tavaliselt haiglatingimustes.
Statsionaarne ravi
Ravi alguses peab arst hindama patsiendi individuaalset reaktsiooni
ravimile, et võimalikult kiiresti ära
tunda üleannustamise nähtusid. See kehtib eelkõige eakate ja
nõrgestatud organismiga patsientide
puhul, kuid ka orgaanilise ajukahjustuse, vereringe- või
hingamispuudulikkuse, maksa- ja
neerupuudulikkuse esinemise korral. Patsientidele tuleb anda täpsed
juhised igapäevaelu režiimi ko