Riik: Portugal
keel: portugali
Allikas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Levossimendano
Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda.
C01CX08
Levossimendano
2.5 mg/ml
Concentrado para solução para perfusão
Levossimendano 2.5 mg/ml
Via intravenosa
Frasco para injetáveis 10 unidade(s) - 5 ml
3.1.2 - Outros cardiotónicos
MSRM restrita - Alínea a)
Genérico
levosimendan
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5831003 CNPEM: N/A CHNM: 10039230 Não Comercializado
Autorizado
2022-02-12
APROVADO EM 12-01-2022 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Levossimendano Kabi 2,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão levossimendano Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Levossimendano Kabi e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Levossimendano Kabi 3. Como utilizar Levossimendano Kabi 4. Efeitos indesejáveis 5. Como conservar Levossimendano Kabi 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Levossimendano Kabi e para que é utilizado Levossimendano Kabi é um concentrado de um medicamento, que deve ser diluído antes de lhe ser administrado como uma perfusão nas suas veias. Levossimendano Kabi atua pelo aumento da força de bombeamento do coração e permite o relaxamento dos vasos sanguíneos. Levossimendano Kabi diminui a congestão nos seus pulmões facilitando a passagem do sangue e oxigénio no seu organismo. Irá ajudar a aliviar a falta de ar devido à insuficiência cardíaca grave. Levossimendano Kabi é usado no tratamento da insuficiência cardíaca nas pessoas que ainda sentem dificuldade em respirar, mesmo que estejam a tomar outros medicamentos para eliminar o excesso de água do corpo. Levossimendano Kabi é indicado para adultos. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Levossimendano Kabi Não utilize Levossimendano Kabi - se tem alergia (hipersensibilidade) ao levossimendano ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados na secção 6). - se tiver tensão arterial baixa ou batimento cardíaco anormalmente rápido. - se tiver doença renal ou hepática grave. APROVADO EM Lugege kogu dokumenti
APROVADO EM 12-01-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Levossimendano Kabi 2,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Um ml de concentrado contém 2,5 mg de levossimendano. Um frasco para injetáveis de 5 ml contém 12,5 mg de levossimendano. Excipiente com efeito conhecido: Etanol. Este medicamento contém 785 mg/ml, isto é, 98 vol.% de etanol (álcool). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Concentrado para solução para perfusão. O concentrado é uma solução transparente amarela ou laranja para diluição antes da administração. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Levossimendano Kabi é indicado no tratamento a curto prazo da insuficiência cardíaca grave crónica com descompensação aguda (ADHF) em situações nas quais a terapêutica convencional não é suficiente e nos casos em que o suporte inotrópico é considerado adequado (ver secção 5.1). Levossimendano Kabi é indicado em adultos. 4.2 Posologia e modo de administração Levossimendano Kabi destina-se exclusivamente a uso hospitalar. Deve ser administrado em meio hospitalar onde estão disponíveis meios de monitorização e experiência com o uso de fármacos inotrópicos. Posologia APROVADO EM 12-01-2022 INFARMED A dose e a duração do tratamento devem ser individualizadas de acordo com o estado clínico e a resposta do doente. O tratamento deve ser iniciado com uma dose de carga de 6 a 12 microgramas/kg perfundida durante 10 minutos, seguida por uma perfusão contínua de 0,1 microgramas/kg/min (ver secção 5.1). Nos doentes tratados com vasodilatadores intravenosos ou inotrópicos concomitantes ou ambos, recomenda-se a dose de carga mais baixa de 6 microgramas/kg, no início da perfusão. Doses de carga mais elevadas dentro deste limite produzirão uma resposta hemodinâmica mais forte mas podem estar associadas a uma incidência aumentada transitória de reações adversas. A respost Lugege kogu dokumenti