Levitra

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-03-2016

Toimeaine:

vardenafil

Saadav alates:

Bayer AG 

ATC kood:

G04BE09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vardenafil

Terapeutiline rühm:

Urologika

Terapeutiline ala:

Erektilná dysfunkcia

Näidustused:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú na uspokojivú sexuálnu výkonnosť. Aby Levitra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia. Levitra nie je indikovaný na použitie u žien.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2003-03-06

Infovoldik

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVITRA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vardenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Levitra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levitru
3.
Ako užívať Levitru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levitru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVITRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Levitra obsahuje vardenafil, liečivo patriace do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Používajú sa na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, stavom, ktorý zahŕňa
ťažkosti s dosiahnutím alebo udržaním erekcie.
Najmenej jeden z desiatich mužov má niekedy problémy s dosiahnutím
alebo udržaním erekcie. Môžu
existovať fyzikálne alebo psychologické príčiny, alebo zmiešanie
oboch. Akákoľvek je príčina, kvôli
svalovým zmenám a zmenám krvných ciev v penise nezostáva
dostatočné množstvo krvi na jeho
stvrdnutie a udržanie tvrdosti.
Levitra účinkuje len vtedy, keď ste sexuálne stimulovaný.
Znižuje účinok prirodzenej chemickej látky
v tele, ktorá spôsobuje zrušenie erekcie. Levitra umožní
dostatočne dlhú erekciu na uspokojivé
dokončenie sexuálnej aktivity.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levitra
5 mg filmom obalené tablety
Levitra
10 mg filmom obalené tablety
Levitra
20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Levitra 5 mg filmom obalené tablety obsahuje 5
mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Levitra 10 mg filmom obalené tablety obsahuje
10 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Každá tableta lieku Levitra 20 mg filmom obalené tablety obsahuje
20 mg vardenafilu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Levitra
5 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené krížom BAYER
a na druhej strane „5“.
Levitra
10 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené krížom BAYER
a na druhej strane „10“.
Levitra
20 mg filmom obalené tablety
Oranžové okrúhle tablety na jednej strane označené krížom BAYER
a na druhej strane „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Erektilná
dysfunkcia je neschopnosť dosiahnuť
alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivý sexuálny
výkon.
Pre účinnosť Levitry je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 10 mg užitých podľa potreby približne 25
až 60 minút pred sexuálnou aktivitou.
Na základe účinnosti a tolerancie sa dávka môže zvýšiť na 20
mg alebo znížiť na 5 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 20 mg. Maximálna frekvencia odporúčaného
dávkovania je jedenkrát denne.
Levitra sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla. Nástup účinku
môže byť oneskorený po užití s jedlom
s vysokým obsahom tuku (pozri časť 5.2).
_Osobitné skupiny pacientov _
_Staršie osoby (>65 rokov) _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky. Zvýšenie na
maximálnu 20
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu