Levetiracetam Sun

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2021

Toimeaine:

levetiratsetaam

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Muud antiepileptics

Terapeutiline ala:

Epilepsia

Näidustused:

Levetiratsetaam Sun on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud epilepsiahoogude ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. Levetiracetam Sun on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutel ja lastel alates nelja-aastastel epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia. Levetiracetam Sun kontsentraat on alternatiiv patsientidel, kui suukaudne manustamine ei ole ajutiselt võimalik.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2011-12-14

Infovoldik

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVETIRACETAM SUN, 100 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
levetiratsetaam
ENNE SELLE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL VÕI OMA LAPSEL, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam SUN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam SUN-i kasutamist
3.
Kuidas Levetiracetam SUN’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam SUN’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM SUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam- on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam SUN’t kasutatakse:
-
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta
vanusest, kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on
haigus, millega kaasnevad
korduvad krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise
epilepsiavormi raviks, mil on
kahjustatud aju üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka
suuremaid piirkondi aju
mõlemas poolkeras (partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami määrab arst krambihoogude
vähendamiseks.
-
täiendava ravimina patsientidel, kes juba võtavad mingit muud
krambivastast ravimit
-
generaliseerumisega või ilma partsiaalsete krambihoogude ravi
täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 4 aasta vanusest.
-
müoklooniliste krampide (lühiajalised šokitaolised lihaste või
lihasrühmade tõmblused)
raviks noorukiea müokloonilise epilepsiaga täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta
vanusest
-
primaarselt generaliseerunud toonilis-klooniliste krampide (rasked
krambihood, millega kaasneb tea
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam SUN, 100 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 100 mg levetiratsetaami.
5 ml viaal sisaldab 500 mg levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omav abiai
ne
Üks viaal sisaldab 19 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiracetam SUN on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete
krambihoogude, koos sekundaarse
generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud
epilepsiaga patsientidel alates 16 aasta
vanusest.
Levetiracetam SUN on näidustatud täiendava ravina
-
partsiaalsete krambihoogude raviks koos sekundaarse
generaliseerumisega või ilma,
epilepsiaga täiskasvanutele ja, lastele alates 4 aasta vanusest.
-
müoklooniliste krambihoogude korral täiskasvanutele ja noorukitele
alates 12 aasta vanusest.
-
primaarselt generaliseerunud toonilis-klooniliste krambihoogude korral
idiopaatilise
generaliseerunud epilepsiaga täiskasvanutele ja noorukitele alates 12
aasta vanusest.
Levetiracetam SUN kontsentraat on alternatiivne ravivõimalus
patsientidele, kellel ajutiselt ei ole
võimalik suukaudselt ravimit manustada.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Levetiracetam ravi võib teostada intravenoosselt või suukaudu
manustatuna.
Üleminek suukaudselt manustamiselt intravenoossele või vastupidi on
võimalik läbi viia koheselt,
ilma tiitrimata. Kogu ööpäevane annus ja manustamissagedus peab
jääma samaks.
_Partsiaalsed krambihood _
Soovitatav annus monoteraapiana (alates 16 aasta vanusest) ja ka
täiendava ravina on sama, vastavalt
allpool kirjeldatule.
_Kõik näidustused_
_Täiskasvanud (≥ 18-aastased) ja noorukid (12…17-aastased)
kehakaaluga 50 kg ja rohkem_
3
Esialgne annus on 500 mg kaks korda ööpäevas. Sellise raviannusega
võib alustada esimesel päeval.
Kuid raviarsti hinnangul krambihoogude vähenemisele j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu