LETROZOLE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
05-02-2013

Toimeaine:

Létrozole

Saadav alates:

MELIAPHARM INC

ATC kood:

L02BG04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LETROZOLE

Annus:

2.5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Létrozole 2.5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2014-06-25

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LETROZOLE
Comprimés de létrozole, USP
2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase; inhibiteur de la
biosynthèse des œstrogènes;
agent
antinéoplasique
MELIAPHARM INC.
DATE DE RÉVISION
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Le 5 février 2013
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 161698
_ _
_Monographie du produit LETROZOLE _
_Page 2 de 66 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
32
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 33
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 05-02-2013

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