Laxatract 667 mg/ml Sirup

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Lactulose

Saadav alates:

Dechra Regulatory

ATC kood:

QA06AD11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Lactulose

Annus:

667 mg/ml

Ravimvorm:

Sirup

Koostis:

Lactulose 667 mg/ml

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline rühm:

Hund; Katze

Terapeutiline ala:

Lactulose

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 553742-02 - Packmaß: 125 ml + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4206157 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553742-01 - Packmaß: 50 ml + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4212296 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553751-01 - Packmaß: 325 ml + 1 x Oral syringe - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE Versie
LAXATRACT 667 MG/ML
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Laxatract 667 mg/ml Sirup für Hunde und Katzen
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Feramed
Veemweg 1
3771 MT Barneveld
Niederlande
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Laxatract 667 mg/ml Sirup für Hunde und Katzen
Lactulose
3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Sirup enthält:
Wirkstoffe:
Lactulose
667,0 mg
(Als Lactulose-Sirup)
Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße
Verabreichung des Mittels erforderlich
ist:
Benzylalkohol (E1519)
2,0 mg
Klare, zähflüssige Flüssigkeit, farbloser bis blass
bräunlich-gelber Sirup.
4 . ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Obstipation (z. B. aufgrund von Darmatonie nach
einer Operation, Haarballen,
massiven Darminhalten).
Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungszuständen, die eine
erleichterte Defäkation
erfordern (z. B. partielle Verstopfungen aufgrund von bspw. Tumoren
und Frakturen, rektalen
Divertikeln, Proktitis und Vergiftungen).
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit vollständigem Magen-Darm-Verschluss,
Darmperforation oder dem
Risiko für eine Darmperforation.
Bijsluiter – DE Versie
LAXATRACT 667 MG/ML
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6. NEBENWIRKUNGEN
Zu Beginn der Behandlung kommt es häufig zu Anzeichen von Flatulenz,
Magenblähungen,
Krämpfen usw., die jedoch in der Regel mit der Zeit wieder abklingen.
Diarrhö und Dehydratation
sind Anzeichen einer (relativen) Überdosierung; in diesem Fall ist
ein Tierarzt hinzuziehen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häuf