LATOXAP 0,05MG/5MG/ML silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

timolool+latanoprost

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

S01ED84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

timolol+latanoprost

Annus:

5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 9TK; 5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 3TK; 5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 8TK; 5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 12TK; 5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 7TK; 5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 4TK; 5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 10TK; 5mg+0,05mg 1ml 2.5ml 2TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/8
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Latoxap 50 mikrogrammi / 5 mg/ml, silmatilgad, lahus
Latanoprost, timolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Latoxap ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Latoxapi kasutamist
3.
Kuidas Latoxapi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Latoxapi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Latoxap ja milleks seda kasutatakse
Latoxap sisaldab kahte ravimit, latanoprosti ja timolooli. Latanoprost
kuulub prostaglandiini
analoogide hulka. Timolool on ravim, mida nimetatakse
beetablokaatoriks. Latanoprost suurendab
vedeliku loomulikku äravoolu silmast vereringesse. Timolool aeglustab
vedeliku teket silmas.
Latoxapi kasutatakse silmasisese rõhu langetamiseks juhul, kui teil
on sellised seisundid nagu
avatudnurga glaukoom või okulaarne hüpertensioon. Mõlemad seisundid
on seotud silmasisese rõhu
tõusuga, mis lõpuks mõjutavad teie nägemist. Teie arst määrab
tavaliselt teile Latoxapi, kui teised
ravimid ei ole piisavalt mõjunud.
2.
Mida on vaja teada enne Latoxapi kasutamist
Latoxapi võib kasutada täiskasvanutel (sealhulgas eakatel), kuid see
ei ole soovitatav alla 18-aastastele
lastele ja noorukitele.
Ärge kasutage Latoxapi:
-
kui olete latanoprosti, timolooli, beetablokaatorite või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on praegu või on olnud varem hingamisteede probleemid, nagu
astma, raske krooniline
obstruktiivne bronhiit (raske kopsuhaigus, mis võib

Toote omadused

1/11
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Latoxap 50 mikrogrammi / 5 mg/ml, silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 6,8 mg
timoloolmaleaati, mis vastab 5 mg
timoloolile.
INN. Latanoprostum, timololum.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 0,20 mg/ml bensalkooniumkloriidi
säilitusainena.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine avatud nurga glaukoomi ja
okulaarse hüpertensiooniga
täiskasvanud patsientidel, kui haigus ei allu piisavalt ravile
lokaalse beetablokaatoriga või
prostaglandiini analoogidega.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud (sh eakad)
Soovitatav annus on üks tilk üks kord ööpäevas kahjustatud
silma(desse).
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmise
ettenähtud annusega. Annus ei tohi ületada ühte
tilka haigestunud silma(desse) ööpäevas.
Lapsed
Ravimi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole tõestatud.
Manustamisviis
Enne silmatilkade tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja need
võib tagasi panna 15 minuti
pärast.
Rohkem kui ühe paikse silmaravimi kasutamisel tuleb ravimeid
manustada vähemalt 5-minutilise
vahega.
Kasutades nasolakrimaalset oklusiooni või sulgedes silmalaud 2
minutiks, väheneb süsteemne
imendumine. See võib vähendada süsteemsete kõrvaltoimete teket ja
paikse aktiivsuse suurenemist.
4.3
Vastunäidustused
2/11
Latoxap on vastunäidustatud patsientidel, kellel esineb:
-
ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes;
-
reaktiivne hingamisteede haigus, sh bronhiaalastma või bronhiaalastma
anamneesis, raske
kuluga krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
-
siinusbradükardia, siinussõlme nõrkuse sündroom, sinuatriaalne
blokaad, II või III astme
atrioventrikulaarne blokaad, mille reguleerimiseks ei ole paigaldatud
südamestimulaatorit,
väljendunud südamepu