LATANOPROST/TIMOLOL TEVA silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

timolool+latanoprost

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

S01ED84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

timolol+latanoprost

Annus:

5mg+50mcg 1ml 2.5ml 1TK; 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 6TK; 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 3TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LATANOPROST/TIMOLOL TEVA, 50 MIKROGRAMMI/5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Latanoprost, timolool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Latanoprost/Timolol Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Latanoprost/Timolol Teva kasutamist
3.
Kuidas Latanoprost/Timolol Teva’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Latanoprost/Timolol Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LATANOPROST/TIMOLOL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Latanoprost/Timolol Teva sisaldab kahte toimeainet: latanoprosti ja
timolooli. Latanoprost kuulub
ravimite rühma, mida teatakse kui prostaglandiinide analoogid.
Timolool kuulub ravimite rühma, mida
teatakse kui beetablokaatorid. Latanoprost toimib suurendades silma
vesivedeliku loomulikku
väljavoolu vereringesse. Timolool toimib aeglustades vesivedeliku
teket silmas.
Latanoprost/Timolol Teva’t kasutatakse silmasisese rõhu
alandamiseks teie silmas, kui teil on haigus,
mida nimetatakse avatudnurga glaukoomiks või okulaarseks
hüpertensiooniks. Mõlemad need
haigused on seotud silmasisese rõhu tõusuga teie silmas, mis lõpuks
mõjutab teie nägemist. Arst
määrab teile Latanoprost/Timolol Teva’t tavaliselt siis, kui
teiste ravimitega ei ole saavutatud piisavat
toimet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LATANOPROST/TIMOLOL TEVA KASUTAMIST
Latanoprost/Timolol Teva’t võib kasutada täiskasvanud meestel ja
naistel (k.a eakad), kuid seda ei ole
soovitatav kasutada, kui olete noorem kui 18-aastane.
ÄRGE KAS

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Latanoprost/Timolol Teva, 50 mikrogrammi/5 mg/ml silmatilgad, lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga milliliiter lahust sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 6,8 mg
timoloolmaleaati, mis vastab
5 mg timoloolile
INN.
_Latanoprostum, timololum_
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
:
Iga milliliiter lahust sisaldab 0,2 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge värvitu, steriilne lahus, milles ei ole nähtavaid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine avatudnurga glaukoomi ja
okulaarse hüpertensiooniga
patsientidel, kellel haigus ei allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatoriga või prostaglandiini
analoogidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
_Annustamine täiskasvanutel (sh eakatel). _
Soovitatav annus on üks tilk haigestunud silma(desse) üks kord
ööpäevas.
Kui üks annus vahele jääb, tuleb ravi jätkata järgmise plaanilise
annusega. Annus ei tohi ületada ühte
tilka haigestunud silma(desse) ööpäevas.
_Manustamisviis _
Timolooli süsteemset imendumist saab vähendada, kui sulgeda silmad
või kasutada nasolakrimaalselt
survet 2 minuti jooksul. Seeläbi saab vähendada süsteemseid
kõrvaltoimeid ja suurendada lokaalset
toimet.
Enne silmatilkade tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja need
võib tagasi panna 15 minuti
pärast.
Enam kui ühe lokaalse silmaravimi kasutamisel peab ravimite
manustamisevaheline intervall olema
vähemalt 5 minutit.
_Lapsed _
Ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole kindlaks tehtud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Latanoprosti ja timolooli fikseeritud kombinatsioon on
vastunäidustatud patsienditel, kellel esineb:
-
hingamisteede haigus, sh bronhiaalastma või bronhiaalastma
anamneesis, raske krooniline
obstruktiivne kopsuhaigus;
-
siinusbradükardia, siinussõlme nõrkuse sündroom, sinuatriaalne
blokaad, II või III astme
atrioventrikulaarne blokaad, mille kontrollim