Lanitop 0.1 mg tabl.

Riik: Belgia

keel: hollandi

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Metildigoxine 0,1 mg

Saadav alates:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC kood:

C01AA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Metildigoxin

Annus:

0,1 mg

Ravimvorm:

Tablet

Koostis:

Metildigoxine 0.1 mg

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Terapeutiline ala:

Metildigoxin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 094857-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0118703 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Volitamisolek:

Gecommercialiseerd: Ja

Loa andmise kuupäev:

1975-06-09

Infovoldik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LANITOP 0,100 MG TABLETTEN
Methyldigoxine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lanitop en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LANITOP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN
Lanitop is een geneesmiddel tegen het slecht werken van het hart
(glycoside-cardiotonicum)
Lanitop is aangewezen bij de behandeling van hartfalen.
Lanitop is ook aangewezen bij de volgende problemen met het hartritme:

voorkomen en behandelen van plotselinge, sterk versnelde hartslag
(episoden met
paroxismale supraventriculaire tachycardie)

ongecontroleerde samentrekkingen van de hartspier van de boezems
(fladderen of
auriculaire fibrillatie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor methyldigoxine of voor een van de stoffen in
dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

als u een digitalisvergiftiging hebt

als u te veel calcium in uw bloed hebt

als u bepaalde hartritmestoornissen hebt
(wolff-parkinson-whitesyndroom, ventrikulaire
tachycardie)

als u een ernstige ziekte van de hartspiercellen hebt (obstructieve
hypertrofische
cardiomyopathie)
W

Toote omadused

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lanitop 0,100 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Het werkzame bestanddeel is methyldigoxine. Elke tablet bevat 0,100 mg
methyldigoxine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 60,60 mg
lactose-monohydraat en 0,13 mg
natrium (in de vorm van carboxymethylamidonnatrium type A).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van hartinsufficiëntie.

Behandeling en preventie van episoden van paroxismale
supraventriculaire
tachycardie.

Vertraging van het hartritme tijdens een flutter of tijdens
auriculaire fibrillatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Zowel de dagelijkse dosis als de duur van de behandeling dienen door
de behandelend arts
te worden vastgesteld. Bij een werkzaam cardiotonicum is het
belangrijk dat het regelmatig
en in de voorgeschreven dosering wordt ingenomen. De hieronder
vermelde gegevens
kunnen als basis van een algemene behandeling worden overwogen.
De tabletten zijn deelbaar. De dosering van Lanitop is lager dan die
van andere
hartglycosiden, omdat Lanitop vrijwel volledig wordt opgenomen. Zo
komt de werkzaamheid
van 0,2 mg methyldigoxine, na orale toediening, overeen met die van
0,5 – 0,75 mg
lanatoside C of van 0,25 – 0,375 mg digoxine.
Dosering voor volwassenen en voor kinderen van 15
jaar en ouder
_Saturatie_:
2 x 2 tabletten Lanitop gedurende 3 - 5 dagen, volgens de behoefte aan
glycoside. Deze
oplaaddosis mag alleen in bepaalde omstandigheden worden toegediend,
wanneer een
snelle digitalisatie gewenst is.
_Onderhoudsbehandeling_:
2 à 3 x 1 tablet Lanitop. Soms kan een dagdosis van 1 tot 1,5 tablet
Lanitop voldoende zijn.
1
Dosering bij patiënten met nierinsufficiëntie:
Omdat Lanitop voornamelijk via de urine wordt uitgescheiden, is
dosisaanpassing in geval
van nierinsufficiëntie noodzakelijk. Uitsluitend ter informatie:
SERUMCREATININE
CREATININEKLARING
DOS