LACTULOSE - MIP siirup

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

laktuloos

Saadav alates:

MIP Pharma GmbH

ATC kood:

A06AD11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lactulose

Annus:

650mg 1ml 500ml 1TK; 650mg 1ml 200ml 1TK; 650mg 1ml 100ml 1TK; 650mg 1ml 1000ml 1TK; 650mg 1ml 1000ml 10TK

Ravimvorm:

siirup

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LACTULOSE-MIP, 650 MG/ML, SIIRUP
laktuloos
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast mõne päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Lactulose-MIP ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Lactulose-MIP kasutamist
3. Kuidas Lactulose-MIP kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Lactulose-MIP säilita da
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON LACTULOSE-MIP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kõhukinnisus, mis ei ole korrigeeritav dieediga.
Maksapuudulikkusest tingitud entsefalopaatia.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LACTULOSE-MIP KASUTAMIST
LACTULOSE-MIP-I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on kõhuvalu, oksendamine ja palavik, need võivad olla
tõsiste haiguste (nt iileuse ehk
soolesulguse või seedetrakti põletiku) sümptomiteks. Selliste
sümptomite esinemisel ei tohi
laktuloosi kasutada ja tuleb kohe pöörduda oma arsti poole;
-
kui teil on vee ja elektrolüütide tasakaaluhäirete puhul (soolade
kaotus);
-
kui teil on fruktoosi-, galaktoosi- (galaktoseemia,
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon) või
laktoositalumatus (laktaasi defitsiit).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lactulose-MIP võtmist kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui teil esineb pikaajaline kõhukinnisus, siis peaksite te enne
laktuloosravi alustamist konsulteerima
oma arstiga, sest kroonilised roojamishäi

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lactulose-MIP, 650 mg/ml siirup
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml siirupit sisaldab 650 mg laktuloosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Siirup.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
•
Kõhukinnisus, mis ei ole korrigeeritav dieediga.
•
Maksapuudulikkusest tingitud entsefalopaatia.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lactulose-MIP siirupit manustatakse suu kaudu, annustamiseks
kasutatakse mõõtetopsi. Allpool
toodud annustamisskeemid on vaid soovituslikud ja seetõttu võib neid
kohandada sõltuvalt
individuaalse patsiendi seisundi raskusest ja arengust.
Annustamine
_Kõhukinnisus _
ALGANNUS ESIMESEL KOLMEL
ÖÖPÄEVAL
SÄILITUSANNUS (ÖÖPÄEVAS)
TÄISKASVANUD
10...45 ml
10...25 ml
LAPSED
6...14-AASTASED
15 ml
10...15 ml
1...6-AASTASED
5...10 ml
5...10 ml
IMIKUD
5 ml
5 ml
_Portaalsüsteemi entsefalopaatia _
Annust tuleb suurendada järk-järgult.
Täiskasvanud: pärast algannuse 6…10 g laktuloosi (10…15 ml
siirupit) manustamist
suurendatakse annust 20…30 g-ni (30…45 ml siirupit) 3…4 korda
päevas.
Annustamise eesmärgiks peaks olema 2…3 sooletühjendust
ööpäevas.
Lapsed: soovitused puuduvad.
Manustamisviis ja ravi kestus
Lactulose-MIP siirupit võib manustada lahjendatuna vees või teistes
vedelikes.
Lactulose-MIP siirupit võib manustada söögiaegadest sõltumatult.
Lahtistav toime saabub 2…10 tunni möödudes. Kui annus on
ebapiisav, siis saabub
sooletühjendus 24…48 tunni möödudes.
Ravi kestus sõltub patsiendi kliinilisest pildist.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Lactulose-MIP siirup on vastunäidustatud soolesulgusega
patsientidele.
Ägedate seedetrakti põletikuliste haiguste esinemisel ning vee ja
elektrolüütide tasakaaluhäirete puhul
ei tohi ravimit manustada.
Ravim sisaldab valmistamisprotsessist tingituna fruktoosi, galaktoosi
ja laktoosi ning seetõttu ei tohi
seda kasutada patsientidel, kellel esineb pärilik fruktoo