Lactaclox intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-07-2021

Toimeaine:

ampitsilliin+kloksatsilliin

Saadav alates:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kood:

QJ51RC85

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ampicillin+cloxacillin

Annus:

10,71mg+28,57mg 1ml 7ml 1TK; 10,71mg+28,57mg 1ml 7ml 24TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT
Lactaclox, intramammaarsuspensioon veistele.
1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited,
Rossmore Industrial Estate,
Monaghan,
Iirimaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Newry
Põhja-Iirimaa BT35 6JP
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Lactaclox, intramammaarsuspensioon veistele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Toimeaine(d):
Üks (7 ml) udarasüstal sisaldab:
Ampitsilliini (naatriumisoolana) 75 mg
Kloksatsilliini (naatriumisoolana) 200 mg
Abiaine(d): Vedel parafiin, valge vaseliin.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike bakterite põhjustatud
kliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel
lehmadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad põhjustada allergiat.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Enne ravimi manustamist tuleb nisa puhastada ja desinfitseerida ning
vältida süstla otsiku saastumist.
Pärast ravimi manustamist on soovitav kasutada nisakastutuslahust
või spreid.
Ühe süstla sisu manustada haigestunud udaraveerandisse nisajuha
kaudu, kohe pärast lüpsmist, 3
korda, 12 tunniste intervallidega.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Vt. punkt 8 (Annustamine loomaliigiti, manustamistee(d) ja meetod)..
10. KEELUAJAD
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva.
Piimale 72 tundi.
11. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
12. ERIHOIATUSED
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning
arvestada ametlikke ja kehtivaid antim
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Lactaclox, intramammaarsuspensioon veistele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
Üks (7 ml) udarasüstal sisaldab:
Ampitsilliini (naatriumisoolana) 75 mg
Kloksatsilliini (naatriumisoolana) 200 mg
Abiaine(d):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Veis.
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike bakterite põhjustatud
kliiniliste mastiitide ravi lakteerivatel
lehmadel.
4.3. Vastunäidustused
Mitte kasutada kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole teada.
4.5. Erihoiatused
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning
arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ravimit võib kasutada ainult kliinilise mastiidi raviks.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimise, inhalatsiooni,
allaneelamise või nahakontakti
järgselt põhjustada ülitundlikkust (allergiat).
Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib anda ristuva reaktsiooni
tsefalosporiinidega ja vastupidi.
Allergilised reaktsioonid antud ainetele võivad mõnikord osutuda
tõsisteks.
Mitte kasutada preparaati, kui olete tundlik või teil on keelatud
töötada selliste preparaatidega. Selle
preparaadiga töötades tuleb vältida igasugust kokkupuudet ravimiga
ja kasutada kõiki
ettevaatusabinõusid. Kui preparaadi kasutamisel ilmnevad nahalööve
või muud allergianähud,
pöörduda arsti poole ja näidata preparaadi infolehte. Näo, huulte
ja silmalaugude paistetus ning
hingamishäired on tõsised sümptomid, mille korral on vajalik kiire
meditsiiniline abi.
4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad p
                                
                                Lugege kogu dokumenti