LACIDIPINE TEVA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2020

Toimeaine:

latsidipiin

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

C08CA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

latsidipiin

Annus:

4mg 28TK; 4mg 30TK; 4mg 84TK; 4mg 90TK; 4mg 98TK; 4mg 14TK; 4mg 56TK; 4mg 15TK; 4mg 60TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lacidipine Teva, 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Latsidipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lacidipine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacidipine Teva võtmist
3.
Kuidas Lacidipine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacidipine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lacidipine Teva ja milleks seda kasutatakse
Lacidipine Teva sisaldab toimeainet latsidipiini. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
kaltsiumikanali blokaatoriteks. Lacidipine Teva aitab lõõgastada
veresooni, nii et need muutuvad
laiemaks. See kergendab verevoolu ja langetab vererõhku. Lacidipine
Teva tablette võetakse
regulaarselt nii nagu teie arst on välja kirjutanud, et langetada
teie vererõhku (ravida hüpertensiooni).
2.
Mida on vaja teada enne Lacidipine Teva võtmist
Ärge võtke Lacidipine Teva’t:
-
kui olete latsidipiini, mõne muu kaltsiumikanali blokaatori või
selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on südamehaigus, mida nimetatakse raskeks aordistenoosiks.
See on südameklapi
ahenemine, mis piirab verevoolu.
Ärge võtke Lacidipine Teva’t, kui midagi eelnevast kehtib teie
kohta. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage enne Lacidipine Teva võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lacidipine Teva võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:
-
kui te
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacidipine Teva, 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg latsidipiini.
INN. Lacidipinum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks 4 mg tablett sisaldab 400 mg veevaba laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kaksikkumerad ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sissepressitud
„4“, poolitusjoon ja „LC“ ning teine külg on sile. Tableti
saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalse hüpertensiooni ravi monoteraapiana või kombinatsioonis
teiste hüpertensioonivastaste
ravimitega, sh beeta-adrenoblokaatorid, diureetikumid ja AKE
inhibiitorid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Manustamisviis
Suukaudne.
Annustamine
Täiskasvanud:
Hüpertensiooni ravi tuleb kohandada vastavalt seisundi raskusele ja
individuaalsele ravivastusele.
Soovitatav algannus on 2 mg üks kord ööpäevas, eelistatult
hommikuti, koos toiduga või ilma. Kui
farmakoloogiline toime on täielikult avaldunud, võib annust
suurendada 4 mg-ni (ja seejärel vajadusel
6 mg-ni). See aeg ei tohiks olla lühem kui 3 kuni 4 nädalat,va juhul
kui kliiniline seisund nõuab
ravimi kontsentratsiooni kiiremat suurendamist. Ei ole tõestatud, et
suuremad annused kui 6 mg
ööpäevas oleksid oluliselt efektiivsemad.
Latsidipiini tuleb võtta iga päev samal ajal, eelistatult hommikuti.
Maksakahjustusega patsiendid:
Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Neerukahjustusega patsiendid:
Kuna latsidipiin ei eritu neerude kaudu, ei ole neerukahjustusega
patsientidel annust vaja muuta.
Lapsed:
Kuna puudub kogemus latsidipiini ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel,
ei ole seda soovitatav kasutada
alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.
Eakad:
Annust ei ole vaja kohandada. Ravi kestus ei ole kindlalt piiritletud.
4.3
Vastunäidustused
−
Ülitundlikkus toimeai
                                
                                Lugege kogu dokumenti