Lösungmittel zur Herstellung eines Sprays auf Hühner Lösung zur Anwendung auf der Haut

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Wasser für Injektion

Saadav alates:

Intervet International

ATC kood:

QI01AN01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Water for Injection

Ravimvorm:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

Koostis:

Wasser für Injektion

Manustamisviis:

Anwendung auf der Haut

Terapeutiline rühm:

Geflügel

Terapeutiline ala:

Coccidia

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 541635-01 - Packmaß: 1000 doses (100 (100) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 541635-02 - Packmaß: 5000 doses (500 (500) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

                                Bijsluiter – DE versie
Paracox-5
GEBRAUCHSINFORMATION
PARACOX-5, SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch GmbH Lynx Binnenhof 5 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Impfstoff und Lösungsmittel zur Herstellung eines Sprays zur
Anwendung bei Hühnern:
MSD Animal Health UK Limited, Walton Manor, Walton, Milton Keynes,
Bucks, England MK7 7AJ,
Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L., Poligono Industrial El
Montalvo I, C/Zeppelin 6, Parcela
38, 37008 Carbajosa de La Sagrada (Salamanca), Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Paracox-5, Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
für Hühner.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis von 0,004 ml enthält folgende Anzahl an sporulierten
Oozysten von 5 frühreifen
attenuierten Kokzidienstämmen:
AKTIVE SUBSTANZEN:
_Eimeria acervulina_
HP
500 - 650 Oozysten*
_Eimeria maxima_
CP
200 - 260 Oozysten*
_Eimeria maxima_
MFP
100 - 130 Oozysten*
_Eimeria mitis_
HP
1000 - 1300 Oozysten*
_Eimeria tenella_
HP
500 - 650 Oozysten*
* Gemäß dem In-vitro-Zählverfahren des Herstellers zum Zeitpunkt
der Vermischung und bei der
Freigabe.
Lösungsmittel zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung bei
Hühnern:
Cochenille (roter Farbstoff (E120))
Xanthan (E415)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei Anwendung zum Versprühen auf das Futter, als Spray bei Hühnern
ohne Lösungsmittel oder im
Trinkwasser:
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern um Infektionen und klinische
Symptome einer Kokzidiose
verursacht durch
_Eimeria acervulina, E. maxima, E. mitis_
und
_E. tenella_
zu verringern.
Beginn der Immunität: beginnt innerhalb von 14 Tagen nach der
Impfung.
Dauer der Immunität: bis mindestens 40 Tage nach der Impfung.
Bei Anwendung 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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