Riik: Belgia
keel: hollandi
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Levetiracetam 1000 mg
PI Pharma SA-NV
N03AX14
Filmomhulde tablet
Oraal gebruik
Levetiracetam
CTI Extended: 553911-05; 553911-02; 553911-04; 553911-06; 553911-01; 553911-03
Gecommercialiseerd: Nee
2020-02-14
_“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als een parallel ingevoerd _ _geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor een vergunning _ _voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in een land _ _dat deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel _ _bestaat in België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan bepaalde _ _wettelijke vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen _ _voor menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig _ _gebruik).” _ NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT WORDT IN BELGIË: Keppra 250 mg filmomhulde tabletten Keppra 500 mg filmomhulde tabletten Keppra 1000 mg filmomhulde tabletten NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL: Keppra 250 mg filmomhulde tabletten Keppra 500 mg filmomhulde tabletten Keppra 1000 mg filmomhulde tabletten INGEVOERD UIT PORTUGAL. INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN: PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND VAN HERKOMST: Levetiracetam UCB 250 mg comprimidos revestidos por película Levetiracetam UCB 500 mg comprimidos revestidos por película Levetiracetam UCB 1000 mg comprimidos revestidos por película BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT KEPPRA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN KEPPRA 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN KEPPRA 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN KEPPRA 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Levetiracetam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. − Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. − Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. − Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen a Lugege kogu dokumenti