Kelevo 200 µg tabletten voor honden en katten

Riik: Holland

keel: hollandi

Allikas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-10-2021
Tooteteave Tooteteave (INF)
07-03-2023

Toimeaine:

LEVOTHYROXINENATRIUM 0-WATER

Saadav alates:

Livisto Int'l, S.L.

ATC kood:

QH03AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LEVOTHYROXINENATRIUM 0-WATER

Ravimvorm:

Tablet

Koostis:

LEVOTHYROXINENATRIUM 0-WATER 200 µg/stuk,

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Retsepti tüüp:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Terapeutiline rühm:

Honden; Katten

Terapeutiline ala:

Levothyroxine sodium

Volitamisolek:

NL/V/0349/001

Loa andmise kuupäev:

2021-03-19

Toote omadused

                                BD/2021/REG NL 126507/zaak 796306
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 16 maart 2020 van Livisto Int'l, S.L.
te Cerdanyola del
Valles tot verkrijging van een handelsvergunning voor een
diergeneesmiddel als bedoeld
in artikel 2.19, eerste lid, van de Wet dieren, in samenhang met
artikel 2.1 en artikel
2.12 van het Besluit diergeneesmiddelen, voor het diergeneesmiddel
KELEVO 200 ΜG
TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG NL 126507;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. Een handelsvergunning voor het diergeneesmiddel te verlenen omdat,
zoals blijkt uit
bijbehorend(e) beoordelingsrapport(en), voldaan wordt aan de
voorwaarden genoemd
in artikel 2.19, derde lid van de Wet dieren en de overige bij of
krachtens de Wet
dieren gestelde voorwaarden;
2. De geldingsduur voor deze handelsvergunning is vijf jaar en treedt
in werking op de
datum van dagtekening dat dit besluit bekend is gemaakt in de
Staatscourant.
3. Deze handelsvergunning wordt aangetekend in het register bedoeld in
artikel 7.2,
eerste lid van de Wet dieren, gelezen in samenhang met artikel 2.26,
derde lid, van
het Besluit diergeneesmiddelen en artikel 2.46 van de Regeling
diergeneesmiddelen.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de voorschriften verbonden zoals
vermeld in de
Samenvatting van de Productkenmerken.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit binnen 6 weken na dagtekening
van dit besluit
in de Staatscourant, worden verzonden naar:
Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken,
postbus 40219,
8004 DE Zwolle en een afschrift hiervan aan het agentschap College ter
Beoordeling van
Geneesmiddelen (aCBG) – afdeling Bureau Diergeneesmiddelen (BD),
Postbus 8275,
3503 RG Utrecht.
BD/2021/REG NL 126507/zaak 796306
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NAT
                                
                                Lugege kogu dokumenti