Jylamvo

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-10-2019

Toimeaine:

Metotrexat

Saadav alates:

Therakind (Europe) Limited

ATC kood:

L04AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methotrexate

Terapeutiline rühm:

Agenți antineoplazici

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Näidustused:

În reumatologice și dermatologice diseasesActive poliartritei reumatoide la pacienții adulți. Polyarthritic forme de active, severe artrita juvenilă idiopatică (AJI) la adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, atunci când răspunsul la non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (Ains) a fost inadecvat. Severe, tratamentul refractar, dezactivarea psoriazis care nu răspund suficient de bine la alte forme de tratament, cum ar fi fototerapia, psoralen și ultraviolete radiații (PUVA) terapie și retinoizi, și artrita psoriazica severe la pacienții adulți. În oncologyMaintenance tratamentul leucemiei limfoblastice acute (LLA) la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 3 ani.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2017-03-29

Infovoldik

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUȚIE ORALĂ
metotrexat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jylamvo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jylamvo
3.
Cum să luați Jylamvo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jylamvo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JYLAMVO
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jylamvo este un medicament care:
−
suprimă creșterea anumitor celule din organism care se înmulțesc
rapid (un medicament
împotriva cancerului)
−
reduce reacțiile nedorite produse de mecanisme proprii de apărare
ale organismului (ca
medicament imunosupresiv)
−
are un efect antiinflamator
Jylamvo se utilizează la pacienții cu:
−
următoarele boli reumatice și ale pielii:
o
poliartrită reumatoidă (PAR) activă la pacienții adulți
o
forme poliartritice (când sunt afectate cinci sau mai multe
articulații) de artrită juvenilă
idiopatică (AJI) severă, activă, la adolescenți și copii cu
vârsta de 3 ani și peste, în cazul
în care răspunsul la medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) a fost
inadecvat
o
psoriazis sever, refractar la tratament și invalidant, care nu
răspunde suficient la
alte
forme de tratament, de exemplu fototerapia, terapia cu p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jylamvo 2 mg/ml soluție orală
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de soluție conține metotrexat 2 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Un ml de soluție conține 2 mg metil hidroxibenzoat (ca sare de
sodiu) și 0,2 mg
etil hidroxibenzoat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
Soluție limpede, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Jylamvo este utilizat pentru următoarele indicații:
În bolile reumatologice și dermatologice
•
Poliartrită reumatoidă activă la pacienți adulți.
•
Forme poliartritice de artrită juvenilă idiopatică (AJI) severă,
activă, la adolescenți și copii cu
vârsta de 3 ani și peste, în cazul în care răspunsul la
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) a fost inadecvat.
•
Psoriazis sever, refractar la tratament și invalidant, care nu
răspunde suficient la alte forme de
tratament, cum sunt fototerapia, terapia cu psoraleni și radiații
ultraviolete A (PUVA) și cu
retinoizi, precum și artrita psoriazică severă la pacienți
adulți.
În oncologie
•
Tratament de întreținere în caz de leucemie limfoblastică acută
(LLA) la adulți, adolescenți și
copii cu vârsta de 3 ani și peste
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Metotrexatul trebuie prescris doar de către medici cu experiență
în utilizarea metotrexatului și care
înțeleg pe deplin riscurile terapiei cu metotrexat.
Doze
_Boli reumatologice și dermatologice _
AVERTISMENT IMPORTANT REFERITOR LA DOZA DE JYLAMVO (METOTREXAT)
În tratamentul bolilor reumatologice sau dermatologice, Jylamvo
(metotrexat) trebuie administrat
DOAR
O DATĂ PE SĂPTĂMÂNĂ
. Erorile cu privire la doze și scheme terapeutice în utilizarea
Jylamvo
(metotrexat) pot avea ca efect reacții adverse grave, inclusiv
decesul. Vă rugăm să citiți foarte atent
această secțiune din Rezumatul caracteristicilor produsului.
3
Medicul prescriptor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu