JOYMAX %10 SPREY, ÇÖZELTİ, 40 ML

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
05-03-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
12-02-2024

Toimeaine:

lidokain hidroklorür

Saadav alates:

VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kood:

N01BB02 

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lidocaine hydrochloride

Loa andmise kuupäev:

2019-10-09

Infovoldik

                                1 / 8
KULLANMA TALİMATI
JOYMAX %10 SPREY, ÇÖZELTI
TOPIKAL OLARAK ERKEK CINSEL ORGANI ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
1ml’de etken madde olarak 100 mg lidokaine eşdeğer 115,5 mg
lidokain
hidroklorür içerir.
•
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Propilen glikol, PEG 400, lavanta esansı, klorhekzidin glukonat,
sodyum hidroksit, saf su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. JOYMAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. JOYMAX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. JOYMAX NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. JOYMAX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. JOYMAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
JOYMAX etkin madde olarak lidokain hidroklorür içermektedir.
JOYMAX berrak ve renksiz çözelti.
JOYMAX, erkeklerde geçici olarak erken boşalmayı geciktirmek için
kullanılır.
JOYMAX
40
ml
çözelti
içeren
50
ml
kapasiteli
1
adet
pet
şişe
içerisinde
kullanıma
sunulmaktadır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56SHY3S3k0S3k0ZW56Z1AxM0Fyak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 8
2. JOYMAX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
JOYMAX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Kendiniz veya partneriniz JOYMAX ve amid tipi anesteziklere ya da
ürünün içindeki
yardımcı maddelere karşı aşırı du
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
JOYMAX %10 sprey, çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 mL’de 100 mg lidokaine eşdeğer 115,5 mg lidokain hidroklorür
içerir.
%10 lidokain
YARDIMCI MADDE(LER):
Propilen glikol……….0.4165 g/mL
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Sprey
Berrak ve renksiz çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
JOYMAX lokal anestezik etki sağlar. Bu dozaj şekli ile erkeklerde
erken boşalma, prematüre
ejakülasyon (PE) tedavisinde kullanılmaktadır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
JOYMAX, yalnızca haricen kullanım için tasarlanmıştır.
Erkek genital derisinde lokal anestezik etki oluşturmak için cinsel
ilişkiden 5-15 dakika önce
yetişkinler için 1-2 sprey (30-60 mg) olarak uygulanır. Miktar ve
zaman kullanıcı tarafından
belirlenir. Minumum etkili doz kullanılır. Maksimum doz 24 saat
içinde 6 spreyi (180 mg’ı )
geçmemelidir. Doktora danışmadan ürün 3 aydan fazla bir süre
kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Doktorunuz başka bir şekilde tavsiye etmediyse aşağıda tarif
edildiği şekilde kullanabilirsiniz.
Penisin baş ve gövde kısmına spreyleme yapılmalıdır. Penis
derisinden tamamen absorbe
olana kadar uygulanan sprey ovulur. Cinsel ilişkiden sonra
yıkanmalıdır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56SHY3YnUyQ3NRYnUyYnUyZ1AxZW56
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 10
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Lidokain karaciğerde metabolize olduğundan, karaciğer fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda
lidokainin yarı ömrü uzayabilir. Şiddetli karaciğer
yetmezliğinde ilacın daha küçük alanlara
uygulanması düşünülebilir.
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Sistemik
lidokain
uygulamasında
toksisite
görülebilir
ancak
harici
uygulamada
doz
ayarlaması gerekmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çoc
                                
                                Lugege kogu dokumenti