JOSACINE DISPERSIBLE 125 mg NOURRISSONS, comprimé dispersible

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
24-06-2018
Laadi alla Toote omadused (SPC)
24-06-2018

Toimeaine:

josamycine base

Saadav alates:

ASTELLAS PHARMA

ATC kood:

J01FA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

josamycin basic

Annus:

125,00 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > josamycine base : 125,00 mg . Sous forme de : josamycine (propionate de) 133,46 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Toote kokkuvõte:

339 408-6 ou 4009 339 408 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Archivée

Loa andmise kuupäev:

1995-08-10

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2010
Dénomination du médicament
JOSACINE DISPERSIBLE 125 mg NOURRISSONS, comprimé dispersible
Josamycine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE JOSACINE DISPERSIBLE 125 mg NOURRISSONS, comprimé
dispersible ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE JOSACINE
DISPERSIBLE 125 mg
NOURRISSONS, comprimé dispersible ?
3. COMMENT PRENDRE JOSACINE DISPERSIBLE 125 mg NOURRISSONS, comprimé
dispersible ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER JOSACINE DISPERSIBLE 125 mg NOURRISSONS,
comprimé dispersible ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE JOSACINE DISPERSIBLE 125 mg NOURRISSONS, comprimé
dispersible ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
macrolides.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines
infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE JOSACINE
DISPERSIBLE 125 mg
NOURRISSONS, comprimé dispersible ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS JOSACINE DISPERSIBLE 125 MG NOURRISSONS, COMPRIMÉ
DISPERSIBLE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie connue à la josamycin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
JOSACINE DISPERSIBLE 125 mg NOURRISSONS, comprimé dispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Josamycine base
.............................................................................................................................
125 mg
(Sous forme de propionate de josamycine)
Pour un comprimé dispersible.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé dispersible.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta lactamines, particulièrement
lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement
par une bêta-lactamine est impossible.
·
surinfections des bronchites aiguës.
·
exacerbations des bronchites chroniques.
·
pneumopathies communautaires chez des sujets:
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le terrain.
·
infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en
particulier, érysipèle), érythrasma.
·
infections stomatologiques.
·
infections génitales non gonococciques.
·
chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux
bêta-lactamines.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE ORALE.
Cette présentation EST RÉSERVÉE AU NOURRISSON JUSQU'À 5 KG.
La posologie est de 50 mg/kg de poids et par jour, en deux prises par
jour.
Soit 
                                
                                Lugege kogu dokumenti