JIMANDIN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

sitagliptiin

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptiin

Annus:

25mg 98TK; 25mg 28TK; 25mg 84TK; 25mg 30TK; 25mg 56TK; 25mg 14TK; 25mg 90TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JIMANDIN, 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JIMANDIN, 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JIMANDIN, 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jimandin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jimandin’i võtmist
3.
Kuidas Jimandin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jimandin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JIMANDIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jimandin sisaldab toimeainena sitagliptiini, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse DPP-4
(dipeptidüülpeptidaas-4) inhibiitoriteks ja mis alandavad 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide vere glükoosisisaldust.
See ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja
vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Arst on teile selle ravimi määranud selleks, et aidata alandada vere
glükoosisisaldust, mis on 2. tüüpi
suhkurtõve tõttu liiga kõrge. Seda ravimit võib kasutada eraldi
või kombinatsioonis teatud teiste vere
glükoosisisaldust vähendavate ravimitega (insuliin, metformiin,
sulfonüüluuread või glitasoonid),
mida te juba võtate diabeedi raviks, samaaegselt toitumise ja
kehalise aktiivsusega.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul teie organism ei tooda
piisavalt insuliini ning organismis
toodetav insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Teie organism võib
toota ka liiga palju suhkrut. Sellisel
juhul kuhjub

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jimandin, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jimandin, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jimandin, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Jimandin 25 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
sitagliptiinfosfaatmonohüdraati, mis
vastab 25 mg sitagliptiinile.
Üks Jimandin 50 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
sitagliptiinfosfaatmonohüdraati, mis
vastab 50 mg sitagliptiinile.
Üks Jimandin 100 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
sitagliptiinfosfaatmonohüdraati, mis
vastab 100 mg sitagliptiinile.
INN. _Sitagliptinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
25 mg tablett: kollased, ümmargused, kaksikkumerad tabletid,
läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
50 mg tablett: kahvatupunased, ümmargused, kaksikkumerad tabletid,
läbimõõduga ligikaudu 8 mm.
100 mg tablett: helepruunid, ümmargused, kaksikkumerad tabletid,
läbimõõduga ligikaudu 10,3 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parema glükeemilise kontrolli saavutamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel.
Monoteraapiana
−
kui ainult dieedi ja füüsilise koormusega ei ole saavutatud piisavat
glükeemilist kontrolli ning
metformiin ei sobi vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
Suukaudse kaksikravina kombinatsioonis
−
metformiiniga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
metformiiniga ei ole saavutatud
piisavat glükeemilist kontrolli.
−
sulfonüüluureaga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
sulfonüüluurea maksimaalse
talutava annusega ei ole saavutatud piisavat glükeemilist kontrolli
ja metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
−
peroksisomaalse proliferaator-aktiveeritud retseptor gamma (PPAR
γ
) agonistiga (s.o
tiasolidiindioon), kui PPAR
γ
agonist on sobiv ravim ning dieedi ja füüsilise koormuse ning
ainult PPAR
γ
agonistiga ei ole saavutatud piisavat glükeemilist kontrolli.
Suukaudse kolmikravina