Jayempi

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-06-2021

Toimeaine:

azathioprine

Saadav alates:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kood:

L04AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

azathioprine

Terapeutiline rühm:

imunosupresíva

Terapeutiline ala:

Odmietnutie štepu

Näidustused:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2021-06-21

Infovoldik

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAYEMPI 10 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA
azatioprín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Jayempi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Jayempi
3.
Ako užívať liek Jayempi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Jayempi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK JAYEMPI A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Jayempi 10 mg/ml perorálna suspenzia obsahuje liečivo
azatioprín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných imunosupresíva.
Tieto lieky znižujú aktivitu vášho imunitného systému
(obranyschopnosť tela).
Liek Jayempi sa používa na:
•
zabránenie vášmu telu, aby odmietlo transplantovaný orgán. Na
tento účel sa liek Jayempi
obvykle používa s ďalšími imunosupresívami,
•
liečbu niektorých dlhodobých ochorení, keď imunitný systém
reaguje proti vášmu telu. Liek
Jayempi sa obvykle používa v kombinácii so steroidmi alebo inými
protizápalovými liekmi.
K týmto ochoreniam patria:
-
závažná reumatoidná artritída alebo chronická polyartritída
(dlhodobý chronický zápal
viacerých kĺbov), ktorá sa nedá liečiť inými liekmi,
-
chronické zápalové ochorenia črev
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jayempi 10 mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml suspenzie obsahuje 10 mg azatioprínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Suspenzia obsahuje 1,5 mg benzoanu sodného (E 211) v každom ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia
Žltá viskózna suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Jayempi je indikovaný v kombinácii s inými imunosupresívami
na profylaxiu odmietnutia
transplantátu u pacientov, ktorí prijali alogénne transplantáty
obličky, pečene, srdca, pľúc alebo
pankreasu. Azatioprín je indikovaný v imunosupresívnych režimoch
ako doplnok k imunosupresívam,
ktoré tvoria pilier liečby (základná imunosupresia).
Liek Jayempi sa používa ako imunosupresívny antimetabolit, a to
buď samostatne, alebo častejšie
v kombinácii s inými liekmi (zvyčajne kortikosteroidmi), a/alebo s
postupmi, ktoré majú vplyv na
imunitnú odpoveď.
Liek Jayempi je indikovaný u pacientov, ktorí neznášajú
glukokortikosteroidy alebo pri ktorých je
terapeutická odpoveď neadekvátna napriek liečbe s vysokými
dávkami glukokortikosteroidov,
v prípade týchto ochorení:
-
závažná aktívna reumatoidná artritída (chronická
polyartritída), ktorú nemožno udržať pod
kontrolou menej toxickými liekmi (chorobu modifikujúce
antireumatické lieky, DMARD),
-
autoimunitná hepatitída,
-
systémový lupus erythematosus,
-
dermatomyozitída,
-
polyarteritis nodosa,
-
pemfigus vulgaris a bulózny pemfigoid,
-
Behçetova choroba,
-
refraktérna autoimunitná hemolytická anémia spôsobená tepelnými
IgG protilátkami,
-
chronická refraktérna idiopatická trombocytopenická purpura.
Liek Jayempi sa používa na liečbu stredne závažného alebo
závažného chronického zápalového
ochorenia črevného traktu (IBD) (Crohnova choroba alebo ulcerózna
kolitída) u pacientov, u ktorých
je nutná liečba glukoko
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 21-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 21-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu