JAMP TRETINOIN Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Trétinoïne

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

L01XF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TRETINOIN

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Trétinoïne 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112395005; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2021-09-08

Toote omadused

_JAMP Tretinoin (trétinoïne) _
_Page 1 de 33 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP TRETINOIN
Capsules de trétinoïne
Capsules, 10 mg, par voie orale
Agents antinéoplasiques, rétinoïdes pour le traitement du cancer
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
Le 08 septembre 2021
Date de révision :
Le 17 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation :
272176
_JAMP Tretinoin (trétinoïne) _
_Page 2 de 33 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
3, MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
07/2023
7, MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
07/2023
7, MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Psychiatrique
07/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................