JAMP-TOPIRAMATE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Topiramate

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

N03AX11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TOPIRAMATE

Annus:

200MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Topiramate 200MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938006; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-01-06

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP-TOPIRAMATE
Comprimés de topiramate
Comprimés à 25 mg, 100 mg et 200 mg, pour voie orale
USP
Antiépileptique/Prophylaxie de la migraine
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
06 janvier 2015
Date de révision :
20 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273323
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Réactions cutanées
graves
04/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Acidose métabolique
04/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Ophtalmologique
04/2023
TABLE DES MATIÈRES
_Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment
de l’autorisation ne sont _
_pas énumérées. _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................................4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
Enfants
.......................................................................................................................................
4
Personnes âgées
........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................................
5
Considérations posologiques
............................................................................