JAMP-TIMOLOL Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Timolol (Maléate de timolol)

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

S01ED01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TIMOLOL

Annus:

0.5%

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Manustamisviis:

Ophtalmique

Ühikuid pakis:

5ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-10-22

Toote omadused

_JAMP-Timolol_
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_(maléate de timolol) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP-Timolol
maléate de timolol
Collyre stérile, timolol à 0,5 % (poids/volume), voie ophtalmique
Norme du Fabricant
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada.
Date de l’autorisation initiale :
22 octobre 2015
Date de révision :
11 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271239
_JAMP-Timolol_
_ _
_(maléate de timolol) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.5
Dose omise
..........................................................................................................