Riik: Hispaania
keel: hispaania
Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
IVERMECTINA
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
QP54AA01
IVERMECTINE
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
IVERMECTINA 6,19
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Bolsa de 5 kg
con receta
Porcino
Ivermectina
Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 2 meses; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos del tracto urinario Stephanurus dentatus; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum; Indicaciones especie Porcino: Infestación por piojos Haematopinus eurysternus; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi; Indicaciones especie Porcino: Sarna sarcóptica producida por Sarcoptes scabiei; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Ascarops strongylina; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Otras especies; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Porcino Carne 12 Días
Autorizado, 571354 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO: IVOMEC PREMIX 6,19 MG/G_ _PREMEZCLA MEDICAMENTOSA 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U. C/Prat de la Riba, 50 08174 - Sant Cugat del Vallès (Barcelona) España Fabricante responsable de la liberación del lote: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS 4, Chemin du Calquet 31000 TOULOUSE FRANCIA Fabricante responsable de la liberación del lote: DOPHARMA B.V Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer Holanda 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ivomec Premix 6,19 mg/g_ _premezcla medicamentosa Ivermectina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada g contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Ivermectina.............................................................................................................. 6,19 mg EXCIPIENTES: Butilhidroxianisol (E 320)......................................................................................... 1,00 mg Galato de propilo (E 310)......................................................................................... 0,30 mg Zuro de maíz molido 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento y control de las siguientes parasitosis en cerdos: Nematodos gastrointestinales _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 - _Ascaris suum _(adultos y L 4 )_ _ - _Ascarops strongylina _(adultos)_ _ - _Hyostrongylus rubidus _(adultos y L 4 ) _ _ - _Oesophagostomum, spp. _(adultos y L 4 )_ _ - _Strongyloides ransomi _(adultos)*_ _ Nematodos pulmonares: _Metastrongylus _spp. (adultos)_ _ _ _ Nematodos renales: _Stephanurus dentatus _( Lugege kogu dokumenti
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO IVOMEC PREMIX 6,19 mg/g premezcla medicamentosa 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Ivermectina............................................................................................................. 6,19 mg EXCIPIENTES: Butilhidroxianisol (E 320)........................................................................................ 1,00 mg Galato de propilo (E 310)....................................................................................... 0,30 mg Zuro de maíz molido Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Premezcla medicamentosa. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento y control de las siguientes parasitosis en cerdos: Nematodos gastrointestinales - _Ascaris suum _(adultos y L4) - _Ascarops strongylina _(adultos) - _Hyostrongylus rubidus _(adultos y L4) - _Oesophagostomum, spp. _(adultos y L4) - _Strongyloides ramsoni _(adultos)* Nematodos pulmonares: _Metastrongylus _spp. (adultos) Nematodos renales: _Stephanurus dentatus _(adultos y L4) Pediculosis producida por _Haemotopinus suis _ Sarna producida por _Sarcoptes scabei _var _suis_ _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 *La administración en cerdas gestantes antes del parto controla de manera efectiva la transmisión de _S.ransomi _a los lechones por la leche. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en otras especies ya que pueden ocurrir reacciones adveras graves. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a alguno de los excipientes. Las avermectinas no son bien toleradas por algunas especies Lugege kogu dokumenti