Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - jaapani-entsefaliidi viirus, inaktiveeritud (veresoones kasvanud nõrgestatud tüvi sa14-14-2) - encephalitis, japanese; immunization - vaktsiinid - ixiaro on näidustatud jaapani entsefaliidi vastu aktiivseks immuniseerimiseks täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel, kelle vanus on vähemalt kaks kuud. ixiaro tuleks kaaluda kasutamiseks ohustatud isikud kokkupuute kaudu reisida või selle käigus oma elukutse.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiveeritud split gripiviirus, mis sisaldab antigeeni, mis vastab a / california / 07/2009 (h1n1) -kasutatud tüvele, mida kasutatakse nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - a (h1n1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. pandemrix´i võib kasutada ainult siis, kui soovitatavad iga-aastased kolmevalentsed / neljavalentsed maailma terviseorganisatsiooni puuduvad ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (h1n1) v vastu (vt lõigud 4. 4 ja 4. pandemrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaktsiinid - ambirix on kasutamiseks mitte-immuunsüsteemi isikud alates ühe aasta jooksul kuni 15 aastat vana vastase kaitse hepatiit a ja hepatiit-b nakatumise. kaitse hepatiit-b infektsioonide ei pruugi olla võimalik saavutada, kuni pärast teise annuse. seega:ambirix tuleks kasutada ainult siis, kui on suhteliselt madal, on oht, hepatiit-b nakatumise ajal vaktsineerimise käigus;on soovitatav, et ambirix tuleb manustada keskkonnas, kus lõpuleviimist kahe-doosi-vaktsineerimine, muidugi võid kindel olla.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - välimine membraan, villid alates neisseria meningitidis 'e grupp b (tüvi nz 98/254), rekombinantse neisseria meningitidis' e grupp b fhbp fusion valk, rekombinantse neisseria meningitidis 'e grupp b nada valk, rekombinantse neisseria meningitidis' e grupp b nhba fusion valk - meningiit, meningokokk - meningokoki vaktsiinid - neisseria meningitidis serogrupi-b tüvede põhjustatud invasiivse haiguse aktiivne immuniseerimine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetriin, kombinatsioonid, nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirpude nakatumise ravi (ctenocephalides felis); toodetel on ctenocephalides felis'e suhtes kuni 4 nädala jooksul püsiv insektitsiidne efektiivsus. toode on püsivalt akaritsiidset efektiivsust kuni 5 nädala jooksul ixodes ricinus'e suhtes ja kuni 3 nädalat rhipicephalus sanguineus'e vastu. Üks ravi annab tõrjuv (anti-söötmine) tegevuse vastu liiva lendab (phlebotomus perniciosus) kuni 3 nädalat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tülvalosiin - antiinfectives süsteemseks kasutamiseks, antibacterials süsteemseks kasutamiseks, makroliidid - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment ja methaphylaxis sigade enzootilise pneumoonia;ravi sead proliferative enteropaatia (ileitis);ravi ja methaphylaxis sigade düsenteeria. chickenstreatment ja methaphylaxis hingamisteede haigus, mida seostatakse mycoplasma gallisepticum ' i kanadel. pheasantstreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. turkeystreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse tülvalosiin tundlike tüvede ornithobacterium rhinotracheale kalkunite.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks, isoxazolines - dogs; cats - koerad:- ravi puugi ja kirbu infestatsioonid;preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kontrolli kirbu allergia dermatiidi (fad). - raviks demodicosis põhjustatud demodex canis;- ravi sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) nakatumise. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - raviks infestatsioonid koos kõrva lestad (otodectes cynotis).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b - spetsiifilised immunoglobuliinid - immunoprophylaxis b-hepatiidi - juhusliku kokkupuute mitte-immunised teemasid (sh isikud, kelle vaktsineerimine isincomplete või seisund teadmata). - haemodialysed patsientidel, kuni vaktsineerimine on jõustunud. - vastsündinud on hepatiit b viiruse kandja-ema. - isikutel, kes ei näita immuunsüsteemi reaktsiooni (nr mõõdetav b-hepatiidi antikehade) pärast vaktsineerimist ja kelle pidev profülaktika on vajalik tingitud pidev oht nakatunud b-hepatiidi. tähelepanu tuleks pöörata ka muid ametlikke juhiseid sobiva inim b-hepatiidi immunoglobuliin jaoks intramuskulaarse kasutada.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - elus mittepatogeenne escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - sead - aktiivse immuniseerimise sigade vastu enterotoxigenic f4-positiivne escherichia coli, et:vähendada esinemissagedus mõõduka kuni raske postitus-võõrutamine escherichia coli kõhulahtisus (pwd) sead;vähendada kolonisatsioon, ileum ja väljaheitega iha enterotoxigenic f4-positiivne escherichia coli nakatunud sead.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - live mittepatogeensed escherichia coli o141: k94 (f18ac) ja o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - sead - 18 päeva vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks enterotoksigeense f4-positiivse ja f18-positiivse escherichia coli vastu, et vähendada mõõduka kuni raskesti pärast võõrutust e. koliidi kõhulahtisus (pwd) nakkusega sigadel ning et vähendada enterotoksigeense f4-positiivse ja f18-positiivse e. nakkuslikest sigadest pärit koli.