Isemid

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-02-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-02-2019

Toimeaine:

Gi

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QC03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Torasemide

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Hár-loft þvagræsilyf, Súlfónamíð, látlaus

Näidustused:

Fyrir meðferð klínískum merki tengjast hjartabilun í hunda, þar á meðal í lungum bjúg.

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2019-01-09

Infovoldik

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ISEMID 1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA (2,5-11,5 KG)
ISEMID 2 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA (> 11,5-23 KG)
ISEMID 4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA (> 23-60 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Frakkland
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Isemid 1 mg tuggutöflur fyrir hunda (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg tuggutöflur fyrir hunda (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg tuggutöflur fyrir hunda (> 23-60 kg)
torasemíð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Isemid 1 mg
1 mg af torasemíði
Isemid 2 mg
2 mg af torasemíði
Isemid 4 mg
4 mg af torasemíði
Töflurnar eru brúnar, ílangar og tyggjanlegar og hægt er að
skipta þeim í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við klínískum einkennum sem tengjast
blóðfylluhjartabilun hjá hundum, þ.m.t.
lungnabjúg.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum með nýrnabilun.
Gefið ekki dýrum með vökvaskort, of lítið blóðrúmmál eða
lágþrýsting.
17
Gefið ekki samhliða öðrum hávirkni þvagræsilyfjum.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískri vettvangsrannsókn var mjög algengt að sjá
vanstarfsemi nýrna, tímabundna hækkun
nýrnagilda í blóði, blóðstyrkt (haemoconcentration) og
breytingar á þéttni blóðsalta (klóríð, natríum,
kalíum, fosfór, magnesíum, kalsíum).
Algengt var að sjá eftirtalin klínísk einkenni: tilfallandi
einkenni frá meltingarvegi, svo sem uppköst
og niðurgang, vökvaskort, ofsamigu (polyuria), ofþorsta
(polydipsia), þvagleka, lystarleysi,
þyngdartap og slen.
Önnur áhrif sem samrýmast lyfjafræðilegri virkn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Isemid 1 mg tuggutöflur fyrir hunda (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg tuggutöflur fyrir hunda (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg tuggutöflur fyrir hunda (> 23-60 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Isemid 1 mg
1 mg af torasemíði
Isemid 2 mg
2 mg af torasemíði
Isemid 4 mg
4 mg af torasemíði
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Ílangar, brúnar töflur með deiliskoru. Hægt er að skipta
töflunni í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við klínískum einkennum sem tengjast
blóðfylluhjartabilun hjá hundum, þ.m.t.
lungnabjúg.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum með nýrnabilun.
Gefið ekki dýrum með vökvaskort, of lítið blóðrúmmál eða
lágþrýsting.
Gefið ekki samhliða öðrum hávirkni þvagræsilyfjum.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Auka má upphafs-/viðhaldsskammt tímabundið ef lungnabjúgur
verður alvarlegri, þ.e.
lungnablöðrubjúgur (alveolar oedema) (sjá kafla 4.9).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Hjá hundum með bráðan lungnabjúg sem krefst neyðarmeðferðar á
að íhuga notkun stungulyfja áður
en meðferð með þvagræsilyfjum til inntöku er hafin.
Fylgjast á með nýrnastarfsemi (mæla þvagefni og kreatínín í
blóði og hlutfall próteins:kreatíníns í
þvagi (UPC)), fylgjast á með vökvabúskap og blóðsöltum fyrir
meðferð og mjög reglulega meðan á
3
henni stendur, í samræmi við mat dýralæknis á ávinningi og
áhættu (sjá kafla 4.3 og 4.6).
Þvagræsisvörun við torasemíði getur aukist með tímanum við
endurtekna skömmtun, einkum við
skammta stærri en 0,2 mg/kg/dag; því á að íhuga tíðara
eftirlit.
Gæta skal varúðar við
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused taani 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused läti 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused malta 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused poola 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused soome 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused norra 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-02-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-02-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu