Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-09-2013

Toimeaine:

irbesartan, hydroklortiazid

Saadav alates:

sanofi-aventis groupe 

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertension

Näidustused:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2007-01-18

Infovoldik

                                108
B. BIPACKSEDEL
109
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Hur du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva är en kombination av två
aktiva ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid.
Irbesartan tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Irbesartan förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, och får blodkärlen att slappna
av och blodtrycket att sjunka.
Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade tiaziddiuretika)
som ökar urinutsöndringen och
därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
samverkar så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 26,65 mg laktos (som laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Persikofärgad, bikonvex, oval, med ett hjärta inpräglat på ena
sidan och nummer 2775 ingraverat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan direkt byte från monoterapi
till de fasta kombinationerna
övervägas:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan ges till
patienter vars blodtryck ej
är tillfredsställande kontrollerat med hydroklortiazid eller
irbesartan 150 mg i monoterapi.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /12,5 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg
/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /25 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /12,5
mg.
Doser högre än 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gång
dagligen kan ej rekommenderas.
Vid behov, kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ges tillsammans
med ett annat
blodtryckssänkande läkemedel (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
Särskilda populationer
_Nedsatt njurfunktion_
P g a innehållet av hydroklorti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-09-2013