Riik: Ungari
keel: ungari
Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
irbezartán
Ratiopharm GmbH
C09CA04
irbesartan
28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 84x buborékcsomagolásban 90x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21461 / 01; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21461 / 02; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-21461 / 03; 84x buborékcsomagolásban OGYI-T-21461 / 04; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-21461 / 05
Generikus
2010-09-29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA IRBESARTAN-RATIOPHARM 150 MG FILMTABLETTA IRBESARTAN-RATIOPHARM 300 MG FILMTABLETTA Irbezartán MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az _Irbesartan-ratiopharm 150/300 mg_ és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az _Irbesartan-ratiopharm 150/300 mg_ szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az _Irbesartan-ratiopharm 150/300 mg-_ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az _Irbesartan-ratiopharm 150/300 mg_-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ _IRBESARTAN-RATIOPHARM 150/300 MG_ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az _Irbesartan-ratiopharm 150/300 mg _az angiotenzin-II receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin-II egy a szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek specifikus kötőhelyihez való kötődése révén, az erek szűkületét váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás megemelkedik. Az _Irbesartan-ratiopharm 150/300 mg _ megakadályozza az angiotenzin-II kötődését e kötődési helyekhez, így a vérerek ellazulnak, és csökken a vérnyomás. Az _Irbesartan-ratiopharm 150/300 mg_ lassítja a magasvérnyomásos és a 2-es típusú cukorbetege Lugege kogu dokumenti
1. A GYÓGYSZER NEVE IRBESARTAN-RATIOPHARM 150 MG FILMTABLETTA IRBESARTAN-RATIOPHARM 300 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 150 mg irbezartán filmtablettánként. 300 mg irbezartán filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. _150 mg:_ Fehér, hosszúkás alakú, mindkét oldalán domború felületű, törővonallal ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. _300 mg:_ Fehér, hosszúkás alakú, mindkét oldalán domború felületű, törővonallal ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az irbezartán esszenciális hipertónia kezelésére javallt felnőttek részére. Javallt továbbá hipertoniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt betegek vesebetegségének kezelésére, a vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 5.1 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150 mg, táplálékkal vagy anélkül. Az irbezartán naponta egyszeri 150 mg-os adagja a vérnyomást 24 órán át jobban szabályozza, mint a 75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való kezdése, különösen hemodializált betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében. Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150 mg-mal nem állítható be, az irbezartán adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel kombinálható. Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő adag napi egyszer 150 mg irbezartán, amely napi egyszeri 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás kezelésének preferált fenntartó dózisa. Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az irbezartán vesére gyakorolt kedvező hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az irbezartánt a célvérnyomás elérése érdekében szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalma Lugege kogu dokumenti