IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE SIGILLATA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-03-2023

Toimeaine:

irbesartaan+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Sigillata Limited

ATC kood:

C09DA83

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartaan+hydrochlorothiazide

Annus:

300mg+12,5mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartaan, hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata
võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata ja milleks seda
kasutatakse
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata on kahe toimeaine,
irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioonravim. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori
antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes olevate
retseptoritega, tekitades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk. Irbesartaan takistab
angiotensiin-II seostumise nende retseptoritega, tekitades sellega
veresoone lõõgastuse ja alandades
vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi
(tiasiiddiureetikumid), mis põhjustavad vee
väljaviimist organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Si
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
150 mg/12,5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
300 mg/12,5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
300 mg/25 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
irbesartaani ja 25 mg
hüdroklorotiasiidi.
INN: Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata 150 mg/12,5 mg:
Roosad, kaksikkumerad, ovaalse kujuga, 6,5 x 12,7 mm õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata 300 mg/12;5 mg:
Roosad, kaksikkumerad, ovaalse kujuga, 8,2 x 16,0 mm õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata 300 mg/25 mg:
Tumeroosad, kaksikkumera, ovaalse kujuga, 8,2 x 16,0 mm õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Fikseeritud annusega kombinatsioonpreparaat on näidustatud
täiskasvanud patsientidele, kellel
irbesartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat
vererõhu kontrolli (vt lõik 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata’t võib võtta üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel 
                                
                                Lugege kogu dokumenti