Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
irbesartaan+hüdroklorotiasiid
Sigillata Limited
C09DA83
irbesartaan+hydrochlorothiazide
300mg+25mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid Irbesartaan, hüdroklorotiasiid Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata võtmist 3. Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata ja milleks seda kasutatakse Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata on kahe toimeaine, irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi, kombinatsioonravim. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II retseptori antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes olevate retseptoritega, tekitades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan takistab angiotensiin-II seostumise nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja alandades vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis põhjustavad vee väljaviimist organismist ja alandavad sellega vererõhku. Irbesartan Hydrochlorothiazide Si Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata, 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 150 mg/12,5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. 300 mg/12,5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. 300 mg/25 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. INN: Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata 150 mg/12,5 mg: Roosad, kaksikkumerad, ovaalse kujuga, 6,5 x 12,7 mm õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“. Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata 300 mg/12;5 mg: Roosad, kaksikkumerad, ovaalse kujuga, 8,2 x 16,0 mm õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“. Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata 300 mg/25 mg: Tumeroosad, kaksikkumera, ovaalse kujuga, 8,2 x 16,0 mm õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon. Fikseeritud annusega kombinatsioonpreparaat on näidustatud täiskasvanud patsientidele, kellel irbesartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu kontrolli (vt lõik 5.1). 4.2 Annustamine ja manustamisviis Irbesartan Hydrochlorothiazide Sigillata’t võib võtta üks kord ööpäevas koos toiduga või ilma. Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine komponentidega (st irbesartaani ja hüdroklorotiasiidiga). Kliinilisel sobivusel Lugege kogu dokumenti