IODOCOLLYRE EY.DRO.SOL 2% + 2%

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

SODIUM IODIDE; CALCIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE

Saadav alates:

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LTD, IRELAND (0000003132) Ida Industrial Estate,Co Galway H62 FH90,Loughrea,IE

ATC kood:

S01XA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

SODIUM IODIDE; CALCIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE

Annus:

2% + 2%

Ravimvorm:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostis:

SODIUM IODIDE 20MG; CALCIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE 20MG

Manustamisviis:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Klass:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Retsepti tüüp:

Με Ιατρική Συνταγή

Terapeutiline rühm:

Σκύλοι; Γάτες

Terapeutiline ala:

OTHER OPHTHALMOLOGICALS

Näidustused:

Χρόνοι αναμονής: Γάτες; Σκύλοι

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800249101012 FLX10ML 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

IODOCOLLYRE
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ (ΦΟΧ)
1.  ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.1. ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ 
IODOCOLLYRE 
1.2. ΣΎΝΘΕΣΗ ΦΑΡΜΆΚΟΥ 
Δραστική ουσία: Sodium Iodide, Calcium Chloride Hexahydrate.
Έκδοχα : Hydroxypropyl Methyl Cellulose, Thiomersal, Water for Injections.
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Κάθε ένα (1) ml περιέχει: 
Sodium Iodide
20.0 mg
Calcium Chloride Hexahydrate    
20.0 mg
1.5. ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Το   προϊόν   είναι   σε   μορφή   κολλύριο   διαλύματος   και   φέρεται   σε   κουτί   που   περιέχει   ένα   (1)   πλαστικό 
σταγονομετρικό φιαλίδιο, με πώμα πλαστικό, 2% + 2% 10ml.
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντικαταρρακτικό.
1.7.   ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ  
ΚΟΠΕΡ Α.Ε.
Αριστοβούλου 64 - Αθήνα 118 53
Τηλ.: 210-3462108
Fax.: [phone]
e-mail: 
[e-mail]
1.8.  ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ, ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: Ομοίως ως άνω.
2.  TI ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ
2.1. ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Η εφαρμογή ιόντων ιωδίου και ασβεστίου, εν συνδυασμώ, αποτελεί καθιερωμένη θεραπευτική αγωγή επί 
περιπτώσεων θολερότητος του φακού και καταρράκτου.
Τα   απλά   οφθαλμικά   υδατικά   διαλύματα   παρασύ

Toote omadused

IODOCOLLYRE
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ (ΠΧΠ)
1.   ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
IODOCOLLYRE
2.   ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε ένα (1) ml περιέχει:
Sodium Iodide
20.0 mg
Calcium Chloride Hexahydrate
20.0 mg
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 2% + 2%.
4.  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Θόλωση φακού. Γεροντικός καταρράκτης.
Άλλες θολερότητες του φακού και υαλοειδούς (π.χ. μετά από εγχείρηση καταρράκτη).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενσταλάσσονται στο κάτω κόλπωμα του επιπεφυκότα 2 σταγόνες 3 φορές ημερησίως επί απεριόριστο 
χρονικό διάστημα.
4.3.
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά.
4.4.
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Προσοχή απαιτείται σε άτομα με ευαισθησία στο ιώδιο.
Σε άτομα με παθήσεις του θυρεοειδούς αποφεύγεται η χορήγηση του IODOCOLLYRE  
ολίγες 
εβδομάδες πριν από τους προσδιορισμούς των θυροειδικών ορμονών στο αίμα.  Να   αποφεύγεται   η 
σύγχρονη τοπική θεραπεία με οφθαλμικά σκευάσματα υδραργύρου και αργύρου.
4.5. ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΜΕ ΆΛΛΑ ΦΆΡΜΑ�