Invanz

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-12-2016

Toimeaine:

ertapenem sodný

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J01DH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ertapenem

Terapeutiline rühm:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapeutiline ala:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Näidustused:

TreatmentTreatment z nasledujúcich infekcií, keď spôsobené baktériami známe alebo veľmi pravdepodobné, že bude citlivé na ertapenem a keď parenterálnu liečbu je potrebné:v rámci brušných infekcií;spoločenstva získané zápal pľúc;akútna gynekologických infekcií;diabetická noha infekcie kože a mäkkých tkanív. PreventionInvanz je indikovaný u dospelých na profylaxiu chirurgické mieste infekcie nasledujúce voliteľná kolorektálneho chirurgia. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2002-04-18

Infovoldik

                                25
P
ÍSOMNÁ INFORM
ÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽ
A
INVANZ 1 G
PRÁŠOK NA
KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ertapeném
POZORNE
SI PREČÍTAJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ TENTO LIEK
, PRETOŽE
OB
SAHUJE PRE VÁS D
ÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte
. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa
na svojho lekára
, zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpí
saný iba vám
. Nedávajte ho
nikomu inému. Mô
že mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rov
naké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší
ú
činok, obráťte sa na svo
jho lekára,
zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchko
ľvek
v
edľajší
ch
úč
inkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁ
CII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INVANZ a
na čo sa použí
va
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým, ako vám podajú INVANZ
3.
Ako pou
žívať INVANZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať
INVANZ
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Č
O JE INVANZ A N
A ČO SA POUŽÍVA
INVANZ obsahuje ertapeném, čo je antibiotikum be
ta
laktámovej skupiny.
Má s
chopnosť ničiť široké
spektrum baktérií (mikr
óbov), ktoré spôsobujú infe
kcie v rôznyc
h častiach t
ela.
INVANZ sa m
ôže podávať
osobám vo veku 3 mesiace a
starš
ím.
Liečba:
Váš lekár
v
ám predpísal INVANZ, pretože vy alebo vaše dieťa
m
áte jednu (alebo viac)
z nasledujúcich
typov infekcie:

infekcia bru
šn
ej dutiny,

infekcia postihujúca
pľúca
(záp
al pľú
c),

gyn
ekologické infekcie,

infek
cie kože chodidla u
diabetických
pacientov.
Prevencia:

prevencia infe
kcií operačného miesta po chirurgi
ck
om zákroku na hrubom čre
ve alebo
kon
ečníku
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ INVANZ
NEPO
UŽÍVA
JTE INVANZ
-
ak ste alergi
cký na liečivo (ertapeném) alebo
na
ktor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INVANZ 1
g
prášok na
koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1
,0 g
ertapenému.
Pomocná látka (pomocné látky) so
známym úči
nkom
K
aždá 1,0
g dávka
obsahuje približne 6,0
mEq sodíka (približne 137
mg).
Úplný zoznam p
omocných láto
k, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
koncentrát na infúzny roztok.
Biely až
takmer bie
ly prášok.
4.
KLINICKÉ ÚD
AJE
4.1
TERAPEUTICKÉ IND
IKÁCIE
Liečba
INVANZ
je indikovaný
pediatrickým pacientom (vo veku od 3 mesiacov do 17 rokov) a
dospelým na
l
iečb
u
nasledujúcich infekcií
,
keď sú zapríčinené baktériami citlivými alebo veľmi
pravdepodob
ne
cit
livými na ertapeném
a
keď je p
otr
ebná parenter
álna liečba (pozri čas
ti 4.4 a 5.1):

i
ntraabdominálne infekcie
,

komunitná pneumónia,

akútne g
ynekologické infekcie
,

i
nfekcie kože
a
mäkkých tkanív
pri
diabetickej noh
e
(pozri časť
4.4).
Prevencia
INVANZ je indikovaný
dospelým na
profylaxiu infe
kcie operačného miesta po elektívnom
kolorektálnom chirurgickom zákroku
(pozri časť
4.4).
Je potrebné vzi
ať do úvahy
oficiálne usmernenia
týkajúce sa
správneho
používani
a antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba
Dospelí a dospiev
ajúci (vo veku od 13
do 17 rokov):
Dávka INVANZ
U je 1 g
ram (g) podaná jedenkrát
denne intravenóznou cestou
(pozri časť
6.6).
D
ojčatá a
deti (vo veku od 3
mesiacov do 12
rokov):
Dávka INVANZ
U je 15
mg/kg podaná dvakrát
denne (nepr
ekročiť dá
vku 1
g/deň)
int
ravenóznou cestou (pozri časť
6.6).
3
Prevencia
Dospelí:
Na prevenciu infekcií
opera
čného miesta
po
elektívnom kolorektálnom chirurgickom
zákroku je od
porúčané dávkovanie 1
g podaný ako jednorazo
vá intravenózna dávka
, ktorá sa podá
v priebehu 1 hodiny pred
chirurgickou incíziou.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a
účinnosť INVANZ
U u 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu