Intractan süstesuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefkvinoom

Saadav alates:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti aktsiaselts

ATC kood:

QJ01DE90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefkvinoom

Annus:

25mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

süstesuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
Intractan, 25 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi
Viimsi vald
Harjumaa 74013
Eesti
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Intractan, 25 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
tsefkvinoom
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Tsefkvinoom
25 mg (vastab 29,64 mg tsefkvinoomsulfaadile)
Süstesuspensioon.
Valge kuni valkjas (võib olla kollaka või pruunika varjundiga)
läbipaistmatu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tsefkvinoomi suhtes tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete
mikroorganismide põhjustatud
infektsioonide ravi veistel ja sigadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Veis
- Pasteurella multocida ja Mannheimia haemolytica põhjustatud
hingamisteede haigused.
- Sõranaha dermatiit, päkapadjandi erosioon ja äge sõravahe
nekrobatsilloos (sõramädanik).
- Äge kolimastiit süsteemse haigestumise tunnustega.
- Vasikate koliseptitseemia.
Siga
- Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Streptococcus suis
ja teiste tsefkvinoomile tundlike mikroorganismide põhjustatud kopsu-
ja respiratoortrakti haiguste
raviks.
- E. coli, Staphylococcus spp, Streptococcus spp ja teiste
tsefkvinoomile tundlike mikroorganismide
põhjustatud metriidi-mastiidi-agalaktia (poegimisjärgse düsgalaktia
sündroom - PDS) sündroomi ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada loomadele, kellel esineb ülitundlikkust
beetalaktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte manustada loomadele kehamassiga alla 1,25 kg.
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel)
antimikroobse resistentsuse inimestele
leviku riski tõttu.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravimi kasutamisel võib esineda paikset kudede ärritust.
Koekahjustused paranevad 15 päeva jooksul
pärast viimast manustamist.
Harvadel juhtudel võib esineda ülitundl

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Intractan, 25 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Tsefkvinoom
25 mg (vastab 29,64 mg tsefkvinoomsulfaadile)
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge kuni valkjas (võib olla kollaka või pruunika varjundiga)
läbipaistmatu steriilne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis, siga.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Tsefkvinoomi suhtes tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete
mikroorganismide põhjustatud
infektsioonide ravi veistel ja sigadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Veis
- Pasteurella multocida ja Mannheimia haemolytica põhjustatud
hingamisteede haigused.
- Sõranaha dermatiit, päkapadjandi erosioon ja äge sõravahe
nekrobatsilloos (sõramädanik).
- Äge kolimastiit süsteemse haigestumise tunnustega.
- Vasikate koliseptitseemia.
Siga
- Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Streptococcus suis
ja teiste tsefkvinoomile tundlike mikroorganismide põhjustatud kopsu-
ja respiratoortrakti haiguste
raviks.
- E. coli, Staphylococcus spp, Streptococcus spp ja teiste
tsefkvinoomile tundlike mikroorganismide
põhjustatud metriidi-mastiidi-agalaktia (poegimisjärgse düsgalaktia
sündroom - PDS) sündroomi ravi.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte manustada loomadele, kellel esineb ülitundlikkust
beetalaktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte manustada loomadele kehamassiga alla 1,25 kg.
Mitte kasutada kodulindudel (sealhulgas munade töötlemisel)
antimikroobse resistentsuse inimestele
leviku riski tõttu.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi kasutamisel võivad tekkida resistentsed bakteritüved, mis
toodavad laiendatud spektriga
beetalaktamaase (extended spectrum betalactamases, ESBL) ning võivad
olla ohtlikud inimeste
tervisele, kui bakteritüved levivad inime