Indapamide EG 2.5 mg compr. enr.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Indapamide 2,5 mg

Saadav alates:

EG SA-NV

ATC kood:

C03BA11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Indapamide

Annus:

2,5 mg

Ravimvorm:

Comprimé enrobé

Koostis:

Indapamide 2.5 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Indapamide

Toote kokkuvõte:

CTI code: 163116-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163116-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581002915 - Code CNK: 1111426 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163116-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581002908 - Code CNK: 1111434 - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

1993-08-13

Infovoldik

Notice
1 / 6
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INDAPAMIDE EG 2,5 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
Indapamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Indapamide EG et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Indapamide EG ?
3.
Comment prendre Indapamide EG ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Indapamide EG ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE INDAPAMIDE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Indapamide EG est un antihypertenseur diurétique : il diminue la
pression dans les artères quand elle
est trop élevée. Ce médicament est indiqué pour le traitement de
l’hypertension artérielle essentielle
(sans cause connue).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
INDAPAMIDE EG ?
NE PRENEZ JAMAIS INDAPAMIDE EG
-
si vous êtes allergique à l’indapamide, à tout autre sulfamide ou
à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous souffrez d’insuffisance rénale sévère.
-
si vous souffrez d’une atteinte hépatique grave (maladie du foie).
-
si vous avez une hypokaliémie (baisse du taux de potassium dans le
sang).
En cas de doute, vous devez demander conseil à votre médecin ou
pharmacien.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vo

Toote omadused

Résumé des caractéristiques du produit
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Indapamide EG 2,5 mg comprimés enrobés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Indapamide EG 2,5 mg comprimés enrobés contient de l’indapamide à
raison de 2,5 mg par comprimé
enrobé.
Excipient à effet notoire: Chaque
Indapamide EG 2,5 mg comprimé enrobé contient 55,50 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés enrobés
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension artérielle essentielle
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Un comprimé par jour de préférence le matin, quelle que soit la
sévérité de l’hypertension artérielle. Le
mécanisme d’action de l’Indapamide EG dispense d’un régime
désodé strict.
Des doses plus élevées n’améliorent pas l’action
antihypertensive de l’indapamide mais augmentent son
effet diurétique.
_Population pédiatrique_
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité à l’indapamide ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
-
Hypersensibilité aux sulfamides
-
Insuffisance rénale sévère
-
Encéphalopathie hépatique ou insuffisance hépatique sévère
-
Hypokaliémie
4.4.
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Résumé des caractéristiques du produit
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Mises en garde spéciales
En cas d'atteinte hépatique, les diurétiques apparentés aux
thiazidiques peuvent induire,
particulièrement en cas de déséquilibre électrolytique, une
encéphalopathie hépatique pouvant évoluer
vers un coma hépatique. Dans ce cas, l'administration du diurétique
doit être immédiatement
interrompue.
_Photosensibilité_
Des cas de réactions de photosensibilité ont été rapportés avec
les thiazides et les diurétiques associés
aux thiazides (voir rubrique 4.8). Si une réaction de
photosensibilité survient au cours du traitement,