Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
asatiopriin
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
L04AX01
azathioprine
75mg 50TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1/7 Pakendi infoleht: teave patsiendile Immunoprin 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid Immunoprin 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid asatiopriin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Immunoprin ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Immunoprini kasutamist 3. Kuidas Immunoprini võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Immunoprini säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Immunoprin ja milleks seda kasutatakse Immunoprin tabletid sisaldavad toimeainena asatiopriini, mis kuulub immunosupressantideks nimetatavate ravimite rühma. Immunosupressandid vähendavad teie immuunsüsteemi aktiivsust. Arst on teile määranud ravi Immunoprin tablettidega ühel alljärgnevatest näidustustest: - et aidata organismil kohaneda siirdatud elundiga, - et ravida teatud haigust, mille puhul teie immuunsüsteem reageerib teie oma kehale. Immunoprin tablette võib samuti kasutada üksikult või kombinatsioonis teiste ravimitega, et ravida rasket reumatoidartriiti, rasket soolepõletikku (Crohni tõbi või haavandiline koliit) või mõnda muud haigust, mille puhul teie immuunsüsteem võitleb teie enda keha vastu (autoimmuunhaigused), sh rasked põletikulised naha, maksa ja veresoonte haigused ning mõned vereloome häired. 2. Mida on vaja teada enne Immunoprini kasutamist Immunoprini ei tohi võtta - kui olete asatiopriini, merkaptopuriini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik). Allergilise reaktsioonina v Lugege kogu dokumenti
1/14 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Immunoprin 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid Immunoprin 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg asatiopriini. Teadaolevat toimet omavad abiained Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 54,15 mg laktoosi (monohüdraadina). Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg asatiopriini. Teadaolevat toimet omavad abiained Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 72,20 mg laktoosi (monohüdraadina). INN. Azathioprinum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 75 mg õhukese polümeerikattega tablett: Kollane, ümar, kaksikkumer tablett, poolitusjoonega ühel poolel. 100 mg õhukese polümeerikattega tablett: Kollane, piklik, kaksikkumer tablett, poolitusjoonega ühel poolel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks, kuid poolitamine ei ole soovitatav (vt lõik 4.2). 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Immunosupressioonravi täiendava ravimina baasravi immunosupressantidele. Äratõukereaktsiooni ennetamine allogeense neeru, maksa, südame, kopsu või kõhunäärme transplantatsiooni puhul kombinatsioonis teiste immunosupressantidega. Asatiopriini kui immunosupresseerivat antimetaboliiti kasutatakse üksikult või kombinatsioonis kortikosteroidide ja/või teiste immuunvastust mõjutavate ravimitega. Ravitoime, sealhulgas steroidi annuse vähendamist võimaldav toime, võib ilmneda alles nädalate või kuude möödudes, mis vähendab kortikosteroidide suurte annuste ja pikaajalise raviga seotud toksilisust. Asatiopriin, üksikult, või kombinatsioonis kortikosteroididega ja/või teiste ravimitega, on näidustatud alljärgnevate haiguste raskete vormide raviks patsientidel, kes ei talu kortikosteroidravi või kellel ravivastus suurtele annustele on ebapiisav: 2/14 - raske aktiivne reumatoidartriit, mis ei allu ravile teiste vähemtoksiliste ravimitega (haigust modifitseerivad antireum Lugege kogu dokumenti