Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
ibuprofeen
Actavis Group Ptc ehf.
M01AE01
ibuprofen
400mg 10TK; 400mg 12TK; 400mg 36TK; 400mg 24TK; 400mg 50TK; 400mg 100TK; 400mg 6TK; 400mg 30TK
õhukese polümeerikattega tablett
K
* Selgitus: 6, 10, 12 tk pakendis - käsimüügiravim; 20, 24, 30, 36, 50, 100 tk pakendis - retseptiravim Pakendi infoleht: teave kasutajale (käsimüügiravim*) Ifenin, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid Ibuprofeen Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Te peate võtma ühendust oma arstiga, kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini: - lapsed ja noorukid pärast 3 päeva möödumist - täiskasvanud pärast 7 päeva möödumist. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Ifenin ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ifenin’i võtmist 3. Kuidas Ifenin’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ifenin’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Ifenin ja milleks seda kasutatakse Ifenin kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse MSPVA’teks (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Nendel ravimitel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikku alandav toime. Ifenin’i kasutatakse palaviku ja nõrga kuni mõõduka valu leevendamiseks, nagu peavalu (kaasa arvatud migreen), hambavalu, menstruatsioonivalu. 2. Mida on vaja teada enne Ifenin`i võtmist Ärge võtke Ifenin’i: - kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on tekkinud allergiline reaktsioon, nagu nt astma, vesine nina, sügelev nahalööve või huulte, näo, keele või kõri turse pärast atsetüülsalitsüülhapet sisaldava ravimi (nt aspiriin) või teiste valu ja põletikku leevendavate ravimite kasutamist (MSPVA’d). - kui teil on olnud mao- või kaksteistsõrmikuhaava Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ifenin, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni. INN. Ibuprofenum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valge, ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, poolitusjoonega ühel poolel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Nõrk kuni mõõdukas valu, nagu peavalu (k.a migreen), hambavalu. Primaarne düsmenorröa. Palavik. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks (vt lõik 4.4). See ravim on mõeldud täiskasvanutele ainult lühiajaliseks kasutamiseks, mitte kauem kui 7 päeva. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, tuleb nõu pidada arstiga. Kui lapsed või noorukid peavad võtma seda ravimit kauem kui 3 päeva või kui enesetunne halveneb, tuleb konsulteerida arstiga. Ibuprofeeni annus sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust. Tablett tuleb neelata alla koos klaasitäie veega söögi ajal või pärast sööki. Kerge kuni mõõdukas valu ja palavik Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (≥40 kg): 200…400 mg üksikannusena või 3…4 korda ööpäevas intervalliga 4…6 tundi. Migreeni peavalu annus peaks olema: 400 mg üksikannusena, vajadusel 400 mg intervalliga 4…6 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg. Primaarne düsmenorröa Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: 200…400 mg 1…3 korda ööpäevas intervalliga 4…6 tundi, vastavalt vajadusele. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg. Lapsed Ifenin, 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid ei sobi kasutamiseks lastel, kes on nooremad kui 12 aastat. Eakad MSPVA-sid tuleb eakatel kasutada erilise ettevaatusega, sest nad on kõrvaltoimete tekkele suurenenud riskiga ning ka suurenenud ris Lugege kogu dokumenti