IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

ibuprofène

Saadav alates:

DERMOGEN FARMA SA

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

600 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > ibuprofène : 600 mg

Retsepti tüüp:

liste II

Terapeutiline ala:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens ; dérivés de l'acide propionique

Toote kokkuvõte:

34009 301 ou 2 6 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 3 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 4 2 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 6 6 - plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2018-09-11

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2020
Dénomination du médicament
IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg, comprimé pelliculé
Adultes et adolescents à partir de 15 ans
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens ; dérivés de l'acide
propionique, Code ATC : M01AE01
IBUPROFENE DERMOGEN appartient à un groupe de médicaments appelés
« anti-inflammatoires non
stéroïdiens » ou AINS.
IBUPROFENE DERMOGEN est utilisé pour :
·
le traitement symptomatique de la douleur et de l'inflammation dans
les maladies arthritiques (par ex.
polyarthrite rhumatoïde) et les affections arthritiques
dégénératives (par ex. arthrose).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
IBUPR

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE DERMOGEN 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg d'ibuprofène.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 42,7 mg de lactose (sous forme
monohydratée)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs, de forme oblongue et biconvexes
(longueur : 17 mm, largeur : 8,5 mm).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la douleur et de l'inflammation dans les
maladies arthritiques (par ex.
polyarthrite rhumatoïde) et les affections arthritiques
dégénératives (par ex. arthrose).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose d'ibuprofène dépend de l'âge ou du poids corporel du
patient.
Adultes
La dose recommandée est de 1 200 à 1 800 mg par jour en plusieurs
prises. Certains patients peuvent être
maintenus sous une dose de 600 à 1 200 mg par jour. Dans les maladies
sévères ou aiguës, il peut être
bénéfique d'augmenter la dose jusqu'à la maîtrise de la phase
aiguë, à condition que la dose journalière totale
ne dépasse pas 2 400 mg en plusieurs prises.
Âge
Dose unique
Dose journalière maximale
Adultes
600 mg d'ibuprofène
(1 comprimé)
1 200 à 2 400 mg d'ibuprofène
(2 à 4 comprimés)
Adolescents âgés de 15 à 17 ans
La dose recommandée doit être ajustée en fonction du poids : 20 à
40 mg/kg par jour (max 2 400 mg par
jour) en 3 à 4 prises.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
C'est le médecin traitant qui décide de la durée du traitement.
Dans les maladies rhumatismales, l'utilisation d’IBUPROFENE DERMOGEN
pendant une période plus
longue peut être n