Ibuprofen Sanofi 400 mg caps. molle

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ibuprofène 400 mg

Saadav alates:

Sanofi Belgium SA-NV

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ibuprofen

Annus:

400 mg

Ravimvorm:

Capsule molle

Koostis:

Ibuprofène 400 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Ibuprofen

Toote kokkuvõte:

CTI code: 409044-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 409044-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 409044-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2012-01-18

Infovoldik

14.07.2020 – excipients warning
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
1
14.07.2020 – excipients warning
IBUPROFEN SANOFI 400 MG CAPSULES MOLLES
POUR ADOLESCENTS À PARTIR DE 40 KG (12 ANS) ET ADULTES
Ibuprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration
ou si vous vous sentez moins bien
o
après 3 jours chez l’adolescents
o
après 3 jours, si vous avez de la fièvre, ou après 4 jours pour le
traitement de
la douleur chez l’adulte.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce qu’Ibuprofen Sanofi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ibuprofen
Sanofi
3.
Comment prendre Ibuprofen Sanofi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ibuprofen Sanofi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’IBUPROFEN SANOFI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ibuprofen Sanofi contient une substance active appelée ibuprofène.
Il appartient à un groupe
de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Les AINS soulagent en
modifiant la réponse du corps à la douleur et à la fièvre.
Ibuprofen Sanofi est utilisé dans le traitement symptomatique à
court terme de :
•
la douleur légère à modérée, comme le mal de tête, le mal de
dents, la douleur due aux
règles,
•
de la fièvre et de la douleur associées au rhum

Toote omadused

14.07.2020 – excipients warning
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ibuprofen Sanofi 400 mg capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque capsule molle contient 400 mg d’ibuprofène.
Excipient à effet notoire:
Sorbitol 95,94 mg/capsule (voir rubrique 4.4)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle
Capsule molle, en gélatine transparente, jaune clair, de forme ovale,
de 16 à 18 mm de
longueur, portant le logo « B400 » imprimé à l’encre noire.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique à court terme
-
des douleurs d’intensité légère à modérée comme les maux de
tête, les douleurs dentaires
et les douleurs dues aux règles
-
de la fièvre et de la douleur dans le rhume banal
Ibuprofen Sanofi est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de 40
kg et plus (soit à partir de 12
ans).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Adultes et adolescents de 40 kg et plus (à partir de 12 ans) : dose
initiale, 400 mg
d’ibuprofène. Si nécessaire, des doses additionnelles de 400 mg
d’ibuprofène peuvent être
prises. L’intervalle entre les prises respectives doit être choisi
en fonction des symptômes
observés et en conformité avec la dose quotidienne maximale
recommandée. Il ne doit pas
être inférieur à 6 heures. Au cours d’une période de 24 heures,
une dose totale de 1 200 mg
d’ibuprofène ne doit pas être dépassée.
Seulement pour une utilisation de courte durée.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
efficace la plus faible
pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des
symptômes (voir rubrique 4.4).
Si la prise d’Ibuprofen Sanofi chez l’adulte est nécessaire
pendant plus de 3 jours en cas de
fièvre ou pendant plus de 4 jours dans le traitement de la douleur ou
si les symptômes
s’aggravent, il est recommandé au patient de consulter un médecin.
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14.07.2020 – excipients warning
Il est recommandé aux patient