Ibuprofen Sandoz 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ibuprofen

Saadav alates:

Sandoz

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ibuprofen

Annus:

40 mg/ml

Ravimvorm:

Suspension zum Einnehmen

Koostis:

Ibuprofen 40 mg/ml

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Ibuprofen

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 428617-01 - Packmaß: 30 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 428617-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2999696 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 428617-03 - Packmaß: 150 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 428617-04 - Packmaß: 200 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IBUPROFEN SANDOZ 100 MG/5 ML SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
IBUPROFEN SANDOZ 40 MG/ML SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
100 mg/5 ml: Für Kinder von 5 kg Körpergewicht (6 Monate) bis 39 kg
Körpergewicht (11 Jahre)
40 mg/ml: Für Kinder ab 10 kg Körpergewicht (1 Jahr), Jugendliche
und Erwachsene
Ibuprofen
_100 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind.
Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
_40 mg/ml Suspension zum Einnehmen_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich
-
nach 3 Tagen bei Kindern und Jugendlichen
-
nach 3 Tagen bei der Behandlung von Fieber und nach 4 Tagen bei der
Behandlung von
Schmerzen bei Erwachsenen
n