IBUPROFEN-RATIOPHARM 200 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ibuprofeen

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

200mg 24TK; 200mg 20TK; 200mg 50TK; 200mg 30TK; 200mg 6TK; 200mg 10TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ibuprofen-ratiopharm 200 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Noorukitele alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutele
Ibuprofeen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Te peate võtma ühendust arstige, kui te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini:
-
noorukid pärast 3 päeva möödumist
-
täiskasvanud pärast 4 päeva möödumist.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ibuprofen-ratiopharm 200 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutamist
3.
Kuidas Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibuprofen-ratiopharm 200 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ibuprofen-ratiopharm 200 mg ja milleks seda kasutatakse
Ibuprofen-ratiopharm 200 mg on valuvaigistav ravim (mittesteroidne
põletikuvastane aine [MSPVA]).
Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutakse nõrga kuni mõõduka valu
lühiajaliseks sümptomaatiliseks
raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen-ratiopharm 200 mg kasutamist
Ärge kasutage Ibuprofen-ratiopharm 200 mg:
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tekkinud õhupuudus, astmahood, nina limaskesta turse,
angioödeem või
nahareaktsioonid pärast varasemat atsetüülsalitsüülhappe või
teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete kasutamist;
-
kui teil on selgitamata põhjusega vereloomehäired;
-
kui teil on või on olnud korduvad mao/kaksteistsõrmikuhaavandid
(peptilised haavandid) või
verejooks (vähemalt kaks kin

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibuprofen-ratiopharm 200 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ibuprofen-ratiopharm 400 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
200 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
ibuprofeeni.
400 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg
ibuprofeeni.
INN. Ibuprofenum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, ümmargune, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrga kuni mõõduka valu lühiajaline sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kasutada tuleb minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese
aja jooksul, mis on vajalik sümptomite
leevendamiseks. Ibuprofeeni annus sõltub patsiendi kehakaalust ning
vanusest. Annustamisintervall sõltub
sümptomitest ning lubatud maksimaalsest ööpäevasest annusest.
Annustamisintervall peaks jääma
vähemalt 6 tunni piiresse. Soovitatavat annust ei tohi ületada.
Ibuprofen-ratiopharm 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vanus
Üksikannus
Maksimaalne ööpäevane annus
12…15-aastased
1 tablett
(200 mg ibuprofeeni)
3 tabletti
(600 mg ibuprofeeni)
üle 15-aastased
1…2 tabletti
(200…400 mg ibuprofeeni)
6 tabletti
(1200 mg ibuprofeeni)
Ibuprofen-ratiopharm 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vanus
Üksikannus
Maksimaalne ööpäevane annus
üle15-aastased
1 tablett
(400 mg ibuprofeeni)
3 tabletti
(1200 mg ibuprofeeni)
Lühiajaliseks kasutamiseks.
Kui noorukitel on vaja seda ravimit kasutada kauem kui 3 päeva või
kui sümptomid halvenevad, tuleb
konsulteerida arstiga.
Kui täiskasvanutel on vaja seda ravimit kasutada kauem kui 4 päeva
või kui sümptomid halvenevad,
tuleb konsulteerida arstiga.
Patsientide erigrupid
Eakad
Erilised annustamissoovitused pole vajalikud. Võimalike soovimatute
kõrvaltoimete tekke tõttu (vt lõik
4.4) on vajalik eriti hoolikas jälgimine.
Neerupuudulikkus
Annus