IBUPROFEN B. BRAUN infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-10-2023

Toimeaine:

ibuprofeen

Saadav alates:

B. Braun Melsungen AG

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

4mg 1ml 50ml 10TK; 4mg 1ml 50ml 20TK

Ravimvorm:

infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IBUPROFEN B. BRAUN 200 MG INFUSIOONILAHUS
ibuprofeen
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibuprofen B. Braun ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen B. Brauni manustamist
3.
Kuidas Ibuprofen B. Brauni manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibuprofen B. Brauni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBUPROFEN B. BRAUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibuprofeen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete ehk
MSPVA-de ravimirühma.
Seda ravimit kasutatakse 6-aastastel ja vanematel lastel kehakaaluga
vähemalt 20 kg ning noorukitel
ägeda mõõduka valu ja palaviku lühiajaliseks sümptomaatiliseks
raviks, kui veenisisene manustamine
on kliiniliselt näidustatud ja teised manustamisteed ei ole
võimalikud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUPROFEN B. BRAUNI MANUSTAMIST
IBUPROFEN B. BRAUNI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on varem ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe (aspiriin)
või teiste sarnaste valuvaigistite
(MSPVA-d) manustamisel tekkinud õhupuudus, astma, nahalööve, nohu
koos nina
sügelemisega või näoturse;
-
kui te põete mõnda haigust, mis suurendab kalduvust veritsuse
tekkeks või põhjustab veritsust;
-
kui teil on või on varem olnud kaks või enam korda maohaavand või
-verejooks;
-
kui teil on esinenud varem MSPVA-de manustamise korral mao või
soolestiku verejooks või
rebend;
-
kui teil on ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muud
tüüpi verejooks;
-
kui teil on rasked neeru-, maksa- või südameprobleem
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibuprofen B. Braun 200 mg infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 4 mg ibuprofeeni.
Üks 50 ml pudel sisaldab 200 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks ml lahust sisaldab 9,10 mg naatriumkloriidi (3,58 mg naatriumi).
Üks 50 ml pudel sisaldab 455 mg naatriumkloriidi (179 mg naatriumi).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge ja värvitu kuni kahvatukollane infusioonilahus ilma nähtavate
osakesteta.
pH: 6,8...7,8
Osmolaarsus: 310...360 mOsm/l
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ägeda mõõduka valu ja palaviku kliiniliselt põhjendatud
veenisisene lühiajaline sümptomaatiline ravi
6-aastastel ja vanematel lastel kehakaaluga vähemat 20 kg ning
noorukitel, kui teised manustamisteed
ei ole võimalikud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset
annust lühima aja jooksul, mis on
vajalik sümptomite kontrolli alla saamiseks (vt lõik 4.4).
Kasutada tohib ainult olukordades, kus suukaudne manustamine pole
sobiv. Patsiendid peab üle viima
suukaudsele ravile niipea kui võimalik.
See ravim on näidustatud kasutamiseks lühima vajaliku aja jooksul.
Ravi ei tohi kesta üle 3 päeva.
Vajalik on säilitada patsiendi piisav hüdratsioon, et vähendada
võimalikke kõrvaltoimeid neerudele.
Lastel ja noorukitel põhineb ibuprofeeni soovitatav annus kehakaalul
või vanusel. Üldiselt on see 20
kuni 30 mg/kg kehakaalu kohta jaotatuna kolmeks või neljaks
ühekordseks annuseks (5 kuni 10 mg/kg
kehakaalu kohta):
Lapsed kehakaaluga 20 kg kuni 29 kg (6- kuni 9-aastased): 200 mg
ibuprofeeni kuni 3 korda
ööpäevas, mitte ületades maksimaalset ööpäevast annust 600 mg.
Lapsed kehakaaluga 30 kg kuni 39 kg (10- kuni 11-aastased): 200 mg
ibuprofeeni kuni 4 korda
ööpäevas, mitte ületades maksimaalset ööpäevast annust 800 mg.
Noorukid kehakaaluga 40 kg ja rohkem (12-kuni 17-aastased): 200 
                                
                                Lugege kogu dokumenti